HL7 Standard Brief produs - HL7 Versiunea 3 Suita de produse HL7 International

DESCRIERE

Health Level Seven Versiunea 3 (V3) Normative Edition - o suită de specificații bazate pe Modelul de informații de referință (RIM) al HL7 - oferă o singură sursă care permite implementatorilor specificațiilor V3 să lucreze cu setul complet de mesaje, tipuri de date și terminologii necesare pentru a construi o implementare completă. Ediția normativă 2015 reprezintă cea de-a șaptea publicație a setului complet de specificații V3 și conține acele standarde versiunea 3 care sunt aprobate ANSI, cele care au trecut buletinul de vot la nivel normativ și așteaptă aprobarea ANSI finală și proiectele de standarde pentru utilizare de încercare (DSTU) . Include standarde pentru comunicări care documentează și gestionează îngrijirea și tratamentul pacienților într-o mare varietate de setări de asistență medicală. Ca atare, este o parte fundamentală a tehnologiilor necesare pentru a răspunde provocării globale de integrare a informațiilor medicale, în domenii precum îngrijirea pacienților și sănătatea publică.

Deveniți astăzi un specialist certificat HL7 V3 RIM!

Obțineți certificarea în HL7 versiunea 3 RIM și arătați lumii că aveți standarde!

standard

După ce ați finalizat certificarea, nu uitați să descărcați insigna digitală de pe badgelist.com/HL7.

Versiunea 3 Ediția normativă reprezintă o nouă abordare a schimbului de informații clinice bazată pe o metodologie bazată pe model care produce mesaje și documente electronice exprimate în sintaxă XML. Specificația V3 este construită în jurul domeniilor subiectului care oferă descrieri storyboard, evenimente declanșatoare, modele de interacțiuni, modele de obiecte de domeniu derivate din RIM, descriptori ierarhici de mesaje (HMD) și o descriere în proză a fiecărui element. Implementarea acestor domenii depinde în continuare de un ghid V3 non-normativ și de specificații normative pentru: tipuri de date; specificațiile tehnice XML (ITS) sau formatul firului de mesaje; „împachetări” de mesaje și control și protocoale de transport.

Membrii pot accesa online cea mai recentă ediție normativă.

OBIECTIVE

  • Toate organizațiile și companiile din industria medicală din SUA și internațional

BENEFICII

  • Se concentrează pe interoperabilitatea semantică prin specificarea faptului că informațiile trebuie prezentate într-un context clinic complet care asigură faptul că sistemele de trimitere și recepție împărtășesc semnificația (semantica) informațiilor schimbate
  • Conceput pentru aplicarea universală, astfel încât standardele să aibă un impact global cât mai larg posibil și totuși să fie adaptate pentru a îndeplini cerințele locale și regionale
  • Oferă o reprezentare consecventă a datelor lateral în diferitele domenii de interes HL7 și longitudinal în timp, pe măsură ce apar noi cerințe și sunt abordate noi domenii de efort clinic.
  • Permite implementatorilor să profite, în orice moment, de cele mai recente și mai eficiente tehnologii de implementare disponibile
  • Asigură o dezvoltare consecventă și capacitatea de a stoca și manipula specificațiile în depozite de date robuste, mai degrabă decât ca documente de procesare de text