Rituxan nu îmbunătățește oboseala cronică

Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.

Nu am putut procesa solicitarea dvs. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu. Dacă continuați să aveți această problemă, vă rugăm să contactați [email protected].

Depleția celulelor B utilizând mai multe perfuzii de Rituxan nu a demonstrat niciun beneficiu clinic pentru pacienții cu encefalomielită mialgică/sindrom de oboseală cronică, potrivit datelor publicate în Annals of Internal Medicine.

Encefalomielita mialgică/sindromul oboselii cronice (ME/SFC) „este asociată cu o calitate a vieții foarte redusă” Øystein A zbura, MD, dr, de la Spitalul Universitar Haukeland, Bergen, Norvegia, și colegii au scris. Costurile socio-economice sunt ridicate, iar elucidarea mecanismelor bolii, îmbunătățirea abordărilor de diagnostic și tratamentul rațional sunt de urgență necesare.

„Studiile anterioare de fază 2 au indicat că beneficiază de epuizarea limfocitelor B”, au adăugat ei.

Fluge și colegii săi au efectuat un studiu randomizat, controlat cu placebo, dublu-orb, multicentric, pentru a determina eficacitatea Rituxan (rituximab; Genentech, Biogen) pentru tratamentul ME/CFS comparativ cu placebo. Cercetătorii au înrolat 151 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani care au avut ME/CFS timp de 2 până la 15 ani.

Participanții au fost repartizați aleatoriu să primească două perfuzii de rituximab la o doză de 500 mg/m² de suprafață corporală, cu o doză maximă de 1.000 mg, la 2 săptămâni distanță, apoi patru perfuzii de întreținere cu o doză fixă de 500 mg la 3, 6, 9 și 12 luni (n = 77) sau placebo sub formă de soluție salină la volum egal (n = 74).