Policondrita recidivantă - NORD (Organizația Națională pentru Tulburări Rare)

Policondrita recidivantă

NORD recunoaște cu recunoștință Naveed Younis, MD, medic consultant, Departamentul de Medicină, Spitalul Universitar din South Manchester, Spitalul Wythenshawe, Regatul Unit, pentru asistență în pregătirea acestui raport.

nord

Sinonime ale policondritei recidivante

  • policondrita atrofică cronică
  • condromalocie generalizată sau sistemică
  • Sindromul Meyenburg-Altherr-Uehlinger
  • pericondrită recidivantă
  • boala von Meyenburg

discutie generala

Semne și simptome

Simptomele policondritei recidivante încep de obicei cu apariția bruscă a durerii, sensibilității și umflării cartilajului uneia sau ambelor urechi. Această inflamație se poate răspândi în porțiunea cărnoasă a urechii externe, determinând îngustarea acesteia. Atacurile pot dura câteva zile până la câteva săptămâni înainte de dispariție. Inflamația urechii medii poate provoca obstrucția trompei lui Eustachian. Atacurile recurente pot duce la pierderea auzului.

Condrita nazală poate fi marcată de colapsul cartilajului la puntea nasului, rezultând o deformare a nasului în șa, înfundare nazală sau plinătate și cruste.

Poate apărea inflamația atât a articulațiilor mari, cât și a celor mici. Simptomele clasice ale durerii și umflăturii sunt similare cu cele ale artritei.

Implicarea cartilajului laringelui și a bronhiilor poate provoca dificultăți de respirație și vorbire.

Pot apărea anomalii ale valvei cardiace.

Policondrita recidivantă poate provoca, de asemenea, inflamații și disfuncții renale.

Cauze

Cauza exactă a policondritei recidivante nu este cunoscută. Se crede că este o boală autoimună. Tulburările autoimune sunt cauzate atunci când apărarea naturală a organismului împotriva organismelor „străine” sau invadatoare (de exemplu, anticorpi) începe să atace țesutul sănătos din motive necunoscute. Unele cazuri pot fi legate de reacții anormale ale celulelor sanguine (anticorpi serici), de o proteină tiroidiană (tiroglobulină), celule de perete de organe (parietale), celule suprarenale sau tiroidă. Simptomele policondritei recidivante pot apărea atunci când autoanticorpii atacă cartilajul uman.

Unii cercetători consideră că policondrita recidivantă recidivantă poate fi cauzată de o sensibilitate imunologică la colagenul de tip II, o substanță normală care se găsește în piele și țesutul conjunctiv.

Populațiile afectate

Policondrita recidivantă afectează bărbații și femeile în număr egal. Simptomele încep de obicei între patruzeci și șaizeci de ani.

Tulburări conexe

Simptomele următoarelor tulburări pot fi similare cu cele ale policondritei recidivante. Comparațiile pot fi utile pentru un diagnostic diferențial:

Artrita reumatoidă este o boală de origine necunoscută care poate avea o relație cu procesele autoimune. Această tulburare se caracterizează prin lipsa poftei de mâncare (anorexie), oboseală, articulații dureroase și deformate, rigiditate dimineața devreme în principal la mâini, genunchi, picioare, maxilar și coloană vertebrală. Odată afectate, articulațiile pacientului rămân dureroase sau inconfortabile săptămâni, luni sau chiar ani.

Osteoartrita este o boală degenerativă a articulațiilor de origine necunoscută caracterizată prin pierderea cartilajului, deformări ale oaselor cu articulații și creșterea suplimentară a cartilajului și a oaselor la marginile articulațiilor cu extinderea osoasă ulterioară. Osteoartrita se dezvoltă atunci când repararea cartilajului nu ține pasul cu degenerarea. Poate să apară ca urmare a unui traumatism al bolii osoase sau articulare subiacente.

Sindromul Behcet este o tulburare inflamatorie care afectează mai multe organe. Cel mai constant simptom este al ulcerelor orale și genitale. Se produce inflamația ochilor și a articulațiilor, similară cu policondrita. De asemenea, pot fi implicate vasele de sânge, sistemul nervos central și tractul gastro-intestinal. Atacurile durează de la o săptămână la o lună și pot reapărea spontan. Unele simptome pot apărea la câțiva ani de la debutul bolii, care apare de obicei între 20 și 30 de ani. De două ori mai mulți bărbați decât femei sunt afectați. Boala este cea mai frecventă în Orientul Mijlociu și Japonia. Pentru mai multe informații despre tulburarea de mai sus, alegeți „Behcet” ca termen de căutare în baza de date a bolilor rare.