Existența unei corelații puternice a biomarkerilor și a miARN la femeile cu sindrom metabolic și

Perrine Goguet-Rubio 1 *, Rebecca L. Klug 2 *, Dana L. Sharma 1, Krithika Srikanthan 1, Nitin Puri 3, Vishal H Lakhani 1, Alexandra Nichols 1, Kathleen M. O'Hanlon 4, Nader G. Abraham 5, Iosif I. Shapiro 1, Komal Sodhi 2

corelații

1. Departamentul de Medicină Internă, Școala de Medicină Joan C. Edwards, Universitatea Marshall, Huntington, WV, SUA;
2. Departamentul de Chirurgie, Școala de Medicină Joan C. Edwards, Universitatea Marshall, Huntington, WV, SUA;
3. Departamentul de Fiziologie și Farmacologie, Universitatea din Toledo Colegiul de Medicină, Toledo OH, SUA;
4. Departamentul de Medicină de Familie, Școala de Medicină Joan C. Edwards, Universitatea Marshall, Huntington, WV, SUA;
5. Departamentul de farmacologie și medicină, Colegiul de medicină din New York, Colegiul și sistemul universitar Touro, Valhalla, NY, SUA.
* Ambii autori au contribuit în mod egal

Citare:
Goguet-Rubio P, Klug RL, Sharma DL, Srikanthan K, Puri N, Lakhani VH, Nichols A, O'Hanlon KM, Abraham NG, Shapiro JI, Sodhi K. Existența unei corelații puternice a biomarkerilor și miRNA la femei cu metabolici Sindromul și obezitatea la o populație din Virginia de Vest. Int J Med Sci 2017; 14 (6): 543-553. doi: 10.7150/ijms.18988. Disponibil de pe https://www.medsci.org/v14p0543.htm

Obiective: Sindromul metabolic provoacă complicații precum bolile cardiovasculare și diabetul zaharat de tip 2 (T2DM). Pe măsură ce sindromul metabolic se dezvoltă, nivelurile modificate de citokine și microARN (miARN) sunt măsurabile în circulație. Ne-am propus să construim un panou de detectare a nivelurilor anormale de citokine și miARN la pacienții cu risc de sindrom metabolic. Metode: Participanții au inclus 54 de pacienți dintr-o clinică de medicină de familie de la Școala de Medicină a Universității Marshall, în grupuri de: sindrom de control, obez și metabolic (MetS). Rezultate: S-au măsurat nivelurile serice de leptină, adiponectină, raport leptină: adiponectină, IL-6, șase miARN (320a, 197-3p, 23-3p, 221-3p, 27a-3p și 130a-3p). Dintre cele trei grupuri, leptina și raportul leptină: adiponectină și nivelurile IL-6 au fost cele mai ridicate în MetS, iar nivelurile la obezi au fost mai mari decât martorul (p> 0,05). Nivelurile de adiponectină au fost mai mici la obezi comparativ cu martorul, dar mai mici la MetS (p 0,05). Concluzie: Rezultatele noastre susțin aplicarea clinică a biomarkerilor în diagnosticarea MetS în stadiu incipient, ceea ce va permite atenuarea progresiei bolii înainte de apariția complicațiilor ireversibile. Întrucât Virginienii de Vest prezintă un risc ridicat pentru dezvoltarea MetS, grupul nostru de biomarkeri ar putea reduce povara bolii asupra populației noastre.