Efectul terapiei de înlocuire a estrogenului asupra grăsimilor viscerale, glicemiei serice, profilurilor lipidice și
Parvin Babaei
1 Centrul de cercetare celulară și moleculară, Universitatea de Științe Medicale Guilan, Rasht, Iran.
2 Centrul de cercetare în neuroștiințe, Universitatea de Științe Medicale Guilan, Rasht, Iran.
Adele Dastras
1 Centrul de cercetare celulară și moleculară, Universitatea de Științe Medicale Guilan, Rasht, Iran.
Bahram Soltani Tehrani
1 Centrul de cercetare celulară și moleculară, Universitatea Guilan de Științe Medicale, Rasht, Iran.
Shiva Pourali Roudbaneh
3 Departamentul de moașă, Școala de asistență medicală, moașă și paramedicină, Universitatea Guilan de științe medicale, Rasht, Iran.
Abstract
Obiective
S-a demonstrat că hormonii ovarieni reglează greutatea corporală, acumularea de grăsime intraabdominală și nivelurile plasmatice de citokine. Scopul acestui studiu a fost de a investiga efectul terapiei de substituție a estrogenului asupra țesutului adipos visceral, nivelul plasmatic al apelinului, profilurilor lipidice și glucozei la șobolanii ovariectomizați (OVX).
Metode
Treizeci de șobolani femele Wistar au fost împărțiți în grupuri OVX (n = 20) și fals (n = 10). Șobolanii OVX au fost împărțiți în terapie de substituție estrogenică (OVX + est; n = 10) primind 17 valerați de β-estradiol (30 µg/kg, sc, 5 zile/săptămână, timp de opt săptămâni) și grupul de control al vehiculelor care a primit ulei de susan la fel ca grup de experiment (OVX + ulei de ses; n = 10). După tratamente, toate grupurile au fost sacrificate și s-au recoltat probe de sânge, au fost prelevate grăsimi viscerale din cavitatea abdominală și cântărite imediat. Apelinul a fost măsurat folosind kituri de testare imunosorbente legate de enzime. Profilurile lipidice și glucoza au fost măsurate folosind metoda colorimetrică enzimatică. Datele au fost analizate cu o analiză unidirecțională a varianței și (P Cuvinte cheie: Apelin, Terapie de substituție estrogenică, Glucoză, Grăsime intra-abdominală, Șobolani
Introducere
Obezitatea este acum recunoscută ca o problemă majoră de sănătate publică, care constituie un factor de risc pentru bolile care pun viața în pericol, cum ar fi diabetul de tip 2 și bolile cardiovasculare (BCV), precum și unele tipuri de cancer.1 Aceste tulburări reprezintă cauze majore de morbiditate și mortalitate. în țările industrializate și cresc probleme și în țările în curs de dezvoltare
Obezitatea, ca fiind cele mai frecvente tulburări la femeile climatice, apare la aproximativ 65% dintre ele3 din cauza modificărilor metabolismului țesutului adipos visceral.4,5 Menopauza este asociată cu o creștere a nivelului hormonului foliculostimulant și a nivelului hormonului luteinizant și cu o scădere a estrogenilor. .6, 7,8,9 Femeile au mai multe grăsimi corporale în comparație cu bărbații și există o diferență specifică sexului în distribuția grăsimilor. La femei, țesutul adipos se acumulează în special în jurul șoldurilor, feselor și coapselor, în timp ce bărbații au o masă de grăsime intraabdominală mai mare.10,11 Pedersen și colab. în celulele grase subcutanate umane prin creșterea cantității de receptori α2-adrenergici anti-lipolitici. Acest lucru poate explica modul în care estradiolul este legat de distribuția tipică a țesutului adipos subcutanat feminin, deoarece această inhibiție nu este observată în depozitele de grăsime viscerală. La femei, estradiolul poate schimba acumularea de grăsime din depozitele viscerale în depozitele subcutanate.12 Redistribuirea grăsimii corporale, după menopauză, este asociată cu CVD10,11 și sindromul metabolic.
Într-un studiu recent, ovariectomia (OVX) la șobolani a dus la o acumulare progresivă de grăsime în abdomen, riscuri crescute de rezistență la insulină, dislipidemie și BCV. 14,15 Adipokinele sunt o nouă legătură interesantă între obezitate, rezistența la insulină și BCV.15, 16 Apelin este o adipokină bioactivă recent identificată. Este un endogen al receptorului cuplat cu proteine G din domeniul șapte transmembrană (TM) orfan, proteină de receptor putativă legată de receptorul de angiotensină AT1 (APJ), care este funcțional similar cu receptorul cuplat de angiotensină-1. 17,18