Efectul Leptinei serice asupra creșterii în greutate indusă de Olanzapină la femeile cu schizofrenie

Departamentul de psihiatrie de afiliere, Școala universitară de științe medicale și dentare din Universitatea Niigata, Niigata, Japonia

Departamentul de psihiatrie de afiliere, Școala universitară de științe medicale și dentare a Universității Niigata, Niigata, Japonia

Departamentul de psihiatrie de afiliere, Școala universitară de științe medicale și dentare din Universitatea Niigata, Niigata, Japonia

Departamentul de psihiatrie de afiliere, Școala universitară de științe medicale și dentare a Universității Niigata, Niigata, Japonia

Departamentul de psihiatrie de afiliere, Școala universitară de științe medicale și dentare din Universitatea Niigata, Niigata, Japonia

Nobuto Tsuneyama,
Yutaro Suzuki,
Kazushi Sawamura,
Takuro Sugai,
Naoki Fukui,
Junzo Watanabe,
Shin Ono,
Mami Saito,
Toshiyuki Someya

Cifre

Abstract

fundal

Tratamentul cu olanzapină (OLZ) este asociat cu un risc ridicat de creștere în greutate și poate provoca anomalii în metabolismul glicolipidelor. Prin urmare, mecanismul de bază al creșterii în greutate legat de OLZ este necesar pentru a clarifica, dar nu a fost încă determinat în mod adecvat. În ultimii ani, adipocitokinele, cum ar fi leptina, adiponectina și factorul de necroză tumorală (TNF) -α, care joacă roluri importante în homeostazia energetică, au fost sugerate ca biomarkeri ai creșterii în greutate. Aici, am determinat dacă concentrațiile plasmatice inițiale de leptină, adiponectină și TNF-α prezic creșterea în greutate după tratamentul cu OLZ.

Metode

Am recrutat 31 pacienți ambulatori cu schizofrenie (12 bărbați și 19 femei, 28,8 ± 10,2 ani) care nu au fost medicați sau au luat un alt medicament antipsihotic pentru monoterapie. S-au obținut indicele de masă corporală (IMC) de bază și nivelurile plasmatice de leptină, adiponectină și TNF-α. Toți pacienții au început sau au fost trecuți în monoterapie OLZ timp de maximum 1 an. IMC a fost, de asemenea, obținut la final.

Rezultate

Modificarea medie a IMC după tratamentul cu OLZ a fost de 2,1 ± 2,7 kg/m 2. IMC se modifică de la momentul inițial la punctul final corelat negativ cu nivelurile inițiale de leptină la pacienții de sex feminin (r = -0,514, P = 0,024), dar nu la pacienții de sex masculin. Nivelurile inițiale de adiponectină sau TNF-α nu au fost corelate cu modificarea IMC.

Concluzie

Leptina plasmatică inițială poate avea un efect asupra creșterii în greutate ulterioare după tratamentul cu OLZ la femeile cu schizofrenie.

Citare: Tsuneyama N, Suzuki Y, Sawamura K, Sugai T, Fukui N, Watanabe J, și colab. (2016) Efectul serului Leptinei asupra creșterii în greutate indusă de Olanzapină la pacienții de sex feminin cu schizofrenie. PLoS ONE 11 (3): e0149518. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0149518

Editor: Susanne Kaser, Universitatea de Medicină din Innsbruck, AUSTRIA

Primit: 15 octombrie 2015; Admis: 1 februarie 2016; Publicat: 1 martie 2016

Disponibilitatea datelor: Datele sunt restricționate de Comitetul de Etică Genică al Școlii Universitare de Științe Medicale și Dentare a Universității Niigata. Adresa de e-mail de contact a administratorului de date este următoarea: [email protected].

Finanțarea: Acest studiu a fost finanțat printr-un Grant-in-Aid for Research Research (KAKENHI) de la Japan Society for the Promotion of Research (# 23591670) (https://www.jsps.go.jp/j-grantsinaid/) către YS, și Mitsubishi Tanabe Pharma Research Foundation și Granturi de cercetare în domeniul sănătății și științelor muncii (Cercetări privind bolile psihiatrice și neurologice și sănătatea mintală, H17-kokoro-002) (https://www.smrf.or.jp/) către T. Someya Finanțatorii nu au avut niciun rol în proiectarea studiului, colectarea și analiza datelor, decizia de publicare sau pregătirea manuscrisului.

Interese concurente: T. Someya a primit sprijin pentru cercetare și taxe de la Asahi Kasei Pharma, Astellas Pharma, Daiichi Sankyo, Dainippon Sumitomo Pharma, Eisai, Eli Lilly Japonia, GlaxoSmithKline, Janssen Pharmaceutical, Meiji Seika Pharma, Mitsubishi Tanabe Pharma, Mochida Pharmaceutical, MSD, OMS, Pfizer Japonia, Shionogi, Tsumura și Yoshitomiyakuhin. YS a primit sprijin pentru cercetare și taxe de la Janssen Pharmaceutical, Mitsubishi Tanabe Pharma și Otsuka Pharmaceutical. Acest lucru nu modifică aderarea autorilor la politicile PLOS ONE privind schimbul de date și materiale.

Introducere

Opțiunile de tratament farmacologic pentru tulburarea schizofrenică au crescut considerabil odată cu apariția antipsihoticelor de a doua generație (SGA). Dintre SGA, olanzapina (OLZ) este eficientă și bine tolerată și, prin urmare, este administrată frecvent [1], deși este de asemenea asociată cel mai frecvent cu efectul secundar al creșterii în greutate [2-3]. Creșterea în greutate poate duce la tulburări metabolice ale glicolipidelor și la scăderea aderenței tratamentului [4], prin urmare este de dorit prezicerea și prevenirea creșterii în greutate. Cu toate acestea, variațiile individuale ale creșterii în greutate datorate OLZ sunt mari [5]. Mecanismele variațiilor sunt explicate parțial prin activitatea la histamina H1, serotonina 5-HT2C, 5-HT2A, M3 muscarinic, receptorii adrenergici [6], neuropeptidele orexigenice/anorexigenice și receptorii acestora [7], dar nu au fost încă explicate în mod adecvat, predicția și prevenirea sunt dificile.