Viburnum opulus L

Cromatograma UPLC a sucului de V. opulus purificat (PJ) la 280 nm. Consultați Tabelul 1 pentru identificarea fiecărui vârf numerotat.

abateri standard

Efect inhibitor al sucului proaspăt (FJ) (A), sucului purificat (PJ) (B) și Orlistat (C) asupra lipazei pancreatice. Datele sunt mijloace de teste triplicate ± abateri standard.

Influența V. opulus FJ și PJ asupra activității metabolice a celulelor 3T3L-1 determinată de testul PrestoBlue după expunerea la 48 h de FJ (A) și PJ (B); celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt media ± abateri standard de la cel puțin trei experimente independente, n ≥ 12; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor (netratate), *** p ≤ 0,001. Morfologia celulelor 3T3L1 observată în a 5-a zi a procesului de diferențiere celulară (C) cu 25 și 50 μg/mL de PJ și 100 μg/mL de FJ; câmpurile alese aleatoriu au fost fotografiate la contrast de fază × 200 și la un microscop fluorescent (celule colorate cu calceină AM 2 µM).

Influența preparatelor V. opulus FJ și PJ asupra acumulării picăturilor de lipide în celulele 3T3-L1 colorate cu roșu de Nil observate în a 7-a zi de diferențiere (A). Celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard de la cel puțin trei experimente independente, n ≥ 12; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001. Picăturile de lipide celulare cu roșu de Nil au fost vizualizate la microscop fluorescent (mărire 200 ×) (B). Colorarea DAPI a permis vizualizarea nucleelor ​​celulare cu 25 μg/mL de PJ și 100 μg/mL de FJ.

Influența extractelor de V. opulus asupra nivelului trigliceridelor (A) și a absorbției analogice a acidului gras TF2-C12 măsurată în celule 3T3L1 în a 7-a zi de diferențiere (B); celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt media ± abateri standard de la cel puțin trei experimente independente, n ≥ 9; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor * p ≤ 0,05, *** p ≤ 0,001. Captarea celulară a analogului FFA-C12 vizualizat la microscop fluorescent (mărire 400 ×) (C).

Activitatea lipolitică a preparatelor V. opulus FJ și PJ pe 3T3L1 diferențiat; ca martor pozitiv s-a utilizat 10 uM izoproterenol; celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard, n = 6; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor * p ≤ 0,05, *** p ≤ 0,001.

Influența preparatelor V. opulus FJ și PJ asupra expresiei genetice în celule diferențiate 3T3-L1 cuantificate prin PCR în timp real și normalizate utilizând β-actina ca genă de referință. Celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard, n ≥ 4; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor (netratate), * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.

Efectul preparatelor V. opulus FJ și PJ asupra nivelului relativ de proteine ​​ale proteinelor cruciale implicate în adipogeneză și lipogeneză determinat de analiza Western blot în celule 3T3-L1 diferențiate (A); nivelul de PPARγ determinat cu test ELISA în fracția nucleară (B); celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard, n ≥ 5; semnificația statistică a fost calculată între celulele de tratament și celulele martor (netratate), * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.

Efectul preparatelor V. opulus FJ și PJ asupra nivelurilor relative de proteine ​​fosforilate implicate în adipogeneză determinate de analiza Western blot în celule 3T3-L1 diferențiate. Celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard, n ≥ 4; semnificația statistică a fost calculată între celulele de tratament și celulele de control (netratate) cu *** p ≤ 0,001.

Influența preparatelor V. opulus FJ și PJ asupra generației de specii reactive intracelulare de oxigen analizate prin test DCFH-DA în celule 3T3-L1 diferențiate (A); celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; ca control pozitiv pentru generarea ROS, s-a folosit 500 µM t-BOOH; valorile sunt media ± abateri standard de la cel puțin trei experimente independente, n ≥ 9; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001. Celule vizualizate sub contrast de fază și microscop fluorescent (mărire 200 ×) (B).

Influența preparatelor V. opulus FJ și PJ asupra expresiei ARNm (A) și secreției de proteine ​​(B) a adipokinelor și citokinelor selectate în celulele 3T3-L1 diferențiate; celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard, n = 6; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001.

Efectul preparatelor V. opulus FJ (25 și 100 pg/mL) și PJ (25 pg/mL) asupra activării PPARγ în testul genei reporter GeneBLAzer® PPAR gamma 293H DA; ca agonist a fost utilizată rosiglitazonă 1 uM, în timp ce ca antagonist 1 uM T0070967; celulele martor nu au fost expuse niciunui compus; valorile sunt medii ± abateri standard, n = 4; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele martor cu * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001; semnificația statistică a fost calculată comparativ cu celulele după tratamentul cu rosiglitazonă cu ## p ≤ 0,01, ### p ≤ 0,001.