Utilizări ale lotiunii de amcinonid, dozare, efecte secundare, interacțiuni, avertisment

LOȚIUNE AMCINONIDĂ, 0,1%

NU PENTRU UTILIZARE OFTALMICĂ
NUMAI PENTRU UZ DERMATOLOGIC

DESCRIERE

Corticosteroizii topici constituie o clasă de steroizi sintetici utilizați în primul rând ca agenți antiinflamatori și antiprurigeni.

Fiecare gram de loțiune de amcinonidă, 0,1% conține 1 mg de amcinonidă steroidă activă într-o emulsie albă, netedă, omogenă, opacă compusă din alcool benzilic 1% (greutate/greutate) ca conservant, ceară emulsionantă, glicerină, palmitat de izopropil, acid lactic, Soluție de apă purificată și sorbitol. În plus, conține polietilenglicol 400. Hidroxid de sodiu poate fi utilizat pentru a ajusta pH-ul la aproximativ 4,4 în timpul fabricării. Sub formă chimică, amcinonida este:

efecte

C28H35FO7 Greutate moleculară 502,58

Pregna-1,4-dien-3,20-dionă, 21- (acetiloxi) -16,17- [ciclopentilidenebis (oxi)] - 9-fluor-11-hidroxi-, (11β, 16α).

INDICAȚII

Corticosteroizii topici sunt indicați pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatozelor cu reacție la corticosteroizi.

DOZAJ SI ADMINISTRARE

Corticosteroizii topici se aplică în general pe zona afectată sub formă de peliculă subțire de două până la trei ori pe zi, în funcție de gravitatea afecțiunii.

Loțiunea poate fi aplicată local pe leziunile specificate, în special pe cele din zonele păroase, de două ori pe zi. Loțiunea trebuie frecată complet în zona afectată și zona trebuie protejată de spălare, îmbrăcăminte, frecare etc. loțiunea este uscată. Pansamentele ocluzive pot fi un adjuvant terapeutic valoros pentru gestionarea psoriazisului sau a afecțiunilor recalcitrante.

Dacă apare o infecție, utilizarea pansamentelor ocluzive trebuie întreruptă și trebuie instituită o terapie antimicrobiană adecvată.

CUM FURNIZAT

Loțiunea de amcinonidă, 0,1% este furnizată după cum urmează:

NDC 0168-0280-60. Flacon de 60 ml

A se păstra la temperatura camerei controlată de 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F). NU ÎNGELAȚI.

E.FOUGERA & CO., O divizie a Altana Inc, MELVILLE, NEW YORK 11747. Rev 08/02. Data Rev. FDA: 06.11.2002

ÎNTREBARE

EFECTE SECUNDARE

În studiile clinice cu Amcinonide Lotion, investigatorii au raportat o incidență de 4,7% a efectelor secundare. Într-o evaluare săptămânală a acceptabilității, aproximativ 20% dintre pacienții tratați cu Amcinonide Lotion sau placebo au raportat mâncărime, usturime, durere sau arsuri la una sau mai multe dintre vizite. Următoarele reacții adverse locale sunt raportate rar cu corticosteroizi topici, dar pot apărea mai mult frecvent cu utilizarea pansamentelor ocluzive. Aceste reacții sunt enumerate în ordinea descrescătoare aproximativă a apariției: arsuri, mâncărime, iritații, uscăciune, foliculită, hipertricoză, erupții acneiforme, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact, macerarea pielii, infecție secundară, atrofie a pielii, striae și miliaria.

ALTE INTERACȚIUNI

Nu au fost furnizate informații.