Un bolnav de endometrioză, în vârstă de 19 ani, obligat să zboare în Elveția pentru tratament
De opt ani, Eloise Cage a fost trimisă acasă de la cabinetele medicilor, suferind de dureri paralizante, după ce i s-au spus perioadele dureroase [[]
De opt ani, Eloise Cage a fost trimisă acasă de la cabinetele medicilor, cu dureri paralizante, după ce i s-a spus că perioadele dureroase sunt doar o parte normală a faptului că este tânără.
Anul trecut, tânăra de 19 ani a descoperit că are endometrioză, o afecțiune în care mucoasa uterului crește în afara uterului, atașându-se la alte organe, provocând dureri severe și potențial reducând fertilitatea.
Buletinul informativ i cele mai recente știri și analize
Starea lui Eloise a fost atât de debilitantă încât i-a afectat studiile și nu poate lucra. În cele din urmă, a găsit o ușurare cu un medicament numit Visanne, dar este nevoită să călătorească în Elveția pentru a-l lua la fiecare trei luni, deoarece nu este disponibil în Marea Britanie. Până în prezent, îngrijirea privată a costat familia ei 5.000 de lire sterline.
De ce nu este disponibil acest medicament aici?
Medicamentul este disponibil pentru tratamentul endometriozei în unele țări, dar nu și în Marea Britanie. Eloise cere acum să se schimbe asta.
Ea a fost inspirată de Sylvia Freedman, care a câștigat lupta pentru a forța un alt gigant Bayer să-l facă disponibil în Australia în 2014.
Militanții spun că nu există medicamente dedicate disponibile pentru britanici, în ciuda uneia din 10 femei în vârstă de reproducere care suferă de endometrioză - adică 1,5 milioane de femei în Marea Britanie, un număr similar de femei afectate de diabet, potrivit organizației de caritate Endometriosis UK.
„Este într-adevăr șocant că nu este disponibil aici”, i-a spus Eloise. „Eram într-o astfel de agonie, încât aveam nevoie să iau morfină, iar asta te face atât de groaznic încât nu aș putea face altceva decât să dorm.
„Durerea mea, pe o scară de la unu la 10, de ani de zile a fost de 10. Acum o iau pe Visanne, este vorba de cinci sau șase. Nu este un remediu, dar a făcut o diferență dramatică în viața mea. Dar de ce nu este disponibil aici când atât de multe femei suferă endometrioză? De ce am refuzat drogului și eu și alte 1,5 milioane de femei? ”
Nici un tratament
Lunga luptă a lui Eloise pentru a ajunge la rădăcina problemelor sale ginecologice este o experiență obișnuită pentru mulți suferinzi, deoarece singurul diagnostic definitiv este prin intervenție chirurgicală laparoscopică, o operație efectuată în abdomen sau pelvis prin mici incizii cu ajutorul unui aparat de fotografiat.
Este nevoie de o medie de opt ani și jumătate pentru ca o femeie să fie diagnosticată oficial cu această afecțiune. Acest lucru este frustrant pentru cei care trăiesc cu boala, la fel și lipsa de opțiuni pentru gestionarea ei pe termen lung.
„Am suferit de când am primit prima menstruație la vârsta de 11 ani”, a explicat Eloise, din Portsmouth. „De atâtea ori am fost lăudat de medici și mi-am spus că perioadele mele dureroase sunt doar o parte din creștere.
„Când am fost diagnosticat, eram în stadiul 4 - cel mai sever. Ovarele mele erau lipite de peretele pelvian. ”
Simptomele pot varia, dar includ de obicei dureri pelvine care sunt mai grave în timpul perioadei, dureri menstruale care vă opresc să vă desfășurați activitățile normale și dureri în timpul sau după sex. Unii au dureri la trecerea urinei sau la mișcarea intestinului și dificultăți în a rămâne gravidă.