Tseliakiya - motivele, simptomele și tratamentul
Tseliakiya - disfuncție cauzată genetic a unui intestin subțire legată de deficiența enzimelor care împart glutenul peptidic. La un tseliakiya se dezvoltă sindromul de malabsorbție de diferite grade de expresivitate, urmat de diaree spumoasă, flatulență, scădere în greutate, uscăciunea pielii, o întârziere a dezvoltării fizice a copiilor. Pentru identificarea metodelor imunologice tseliakiya (definiția lui At to gliadine, endomiziya, țesut transglutaminaza), se aplică biopsia intestinului subțire. La confirmarea diagnosticului, efectuarea corectării deficienței substanțelor necesare este necesară observarea pe tot parcursul vieții a unei diete fără gluten.
Tseliakiya
Tseliakiya (enteropatie glutenică) - boala care se caracterizează printr-o inflamație cronică a membranei mucoase a intestinului subțire, urmată de încălcarea absorbției și rezultată din intoleranța la gluten (proteină care conține în cereale cereale: grâu, secară și orz). L-gliadina - substanța care are efect toxic asupra mucoaselor și care duce la încălcarea absorbției nutrienților din intestine face parte din proteina glutenului. Cel mai adesea (în 85% din cazuri) eliminarea completă a glutenului dintr-o dietă determină restabilirea funcționalității intestinului subțire în 3-6 luni.
La tseliakiya se observă modificări atrofice caracteristice ale fibrelor membranei mucoase ale intestinului subțire. Boala este mai caracteristică femeilor, suferă de tseliakiya de două ori mai des decât bărbații.
Etiologia și patogeneza unui tseliakiya
Tseliakiya are o predispoziție genetică. Se confirmă prin identificarea încălcărilor de pe un zid tehnic de la 10-15% din membrii familiei (rude de gradul I) dintre pacienții care au această boală.
Se remarcă, de asemenea, dependența incidenței de statutul imunitar. Într-un organism de pacienți cu o tseliakiya nota creșterea anticorpilor la L-gliadină, o țesătură transglutaminaza și o endomiozină (proteina care este conținută în fibrele gladkomyshechny). Confirmați dependența imunitară a unei boli și, de cele mai multe ori, însoțitoare de patologii cu caracter autoimun (diabet de tip I, boală a țesăturii de legătură, artrită reumatoidă juvenilă, tiroidită autoimună, dermatită gerpetiformă, sindrom Shegren).
Unele caracteristici congenitale sau dobândite ale muncii unui intestin subțire promovează apariția hipersensibilității cuștilor epiteliului intestinal la gliadină. Insuficiența fermentativă ca urmare a căreia peptidele sunt împărțite grav aparține unor astfel de stări (și nu există o divizare completă a gliadinei). Acumularea de gliadină în intestine promovează manifestarea acțiunii sale toxice.
Tulburări autoimune atunci când celulele epiteliale ale intestinelor devin ținta propriilor anticorpi, promovează o scădere a proprietăților lor de protecție și creșterea sensibilității la gliadină. În plus, factorii care promovează apariția intoleranței la gliadină sunt caracteristicile specifice cauzate genetic ale receptorilor unei membrane celulare ale unui epiteliu intestinal și, de asemenea, rezultatul unei modificări a dispozitivului receptor al unor viruși.
Simptome Tseliakiya
Semnele clinice ale unei tseliakiya sunt diareea, scăderea în greutate, polipovitaminozele și alte manifestări ale sindromului de malabsorbție.
Tseliakiya la copii începe să se arate de obicei în 9-18 luni. Există un scaun frecvent și lichid, cu o cantitate mare de grăsime și scăderea greutății corporale, se observă un decalaj în creștere. La adulți extinderea simptomelor clinice ale unei tseliakiya poate viața este provocată de sarcină, intervențiile chirurgicale amânate, o infecție. Persoanele care suferă de tseliakiya observă adesea tendința la somnolență, capacitatea redusă de lucru, murmur abdominal, flatulență, instabilitatea unui scaun (mândria care sunt înlocuite de încuietori) este frecventă. La pacienții vârstnici se pot observa dureri și dureri la nivelul oaselor, mușchii.
Scaun, de regulă, frecvent (de 5 sau mai multe ori pe zi), lichid, spumos din resturile de alimente nedigerate. La diaree lungă există o probabilitate de dezvoltare a simptomelor de deshidratare: uscăciunea tegumentelor și a mucoaselor.
Progresia unui sindrom de malabsorbție duce la dezvoltarea unei frustrări severe a unei homeostazii interne a unui organism.
În gastroenterologie clinică se disting trei forme ale unui curent de tseliakiya: tipic (se dezvoltă în timpul primei sau celei de-a doua vieți, are manifestări clinice caracteristice), șters (se arată prin simptomatologie intestinală suplimentară: zhelezodefitsit, anemie, sângerare, osteoporoză) și latent fără reclamațiile exprimate). Forma latentă apare adesea la persoanele în vârstă. La femei, dezvoltarea simptomelor clinice începe în 30-40 de ani, la bărbați la 40-50 de ani.