Suplimente pentru scăderea în greutate și regulamentul FDA Ce ar trebui să știți
- Acasă comunitară
- Despre comunitatea OAC
- Despre comunitatea OAC
- Credințe și cereri
- Implicarea
- Alăturați-vă comunității
- Abonament Premium Access
- Donează
- întrebări frecvente
- Explorează educația noastră
- Resurse educaționale
- Resurse publice
- Găsiți un furnizor calificat
- Resurse de acces premium
- Colț de sănătate și wellness
- Resurse de advocacy
- Găsiți asistență și conectare
- Perspective comunitare
- Împărtășește-ți povestea
- Forum de discuții pentru membri
- Găsiți un grup de asistență
- Centrul de acțiune OAC
- Aflați despre acțiuni
- Centrul de acțiune pentru advocacy
- Programe și evenimente
- Campanii OAC
- Evenimente OAC
- Programe OAC
- Donează
- Cum vă ajută asistența
- Fa o donatie
- Modalități de a da
- Consiliul președintelui
- Programul de burse OAC
- Știri comunitare
- Resurse profesionale din domeniul sănătății
- Resurse pentru HCP
- Cum se comandă resurse
- Acces Premium Abonament INTRARE
Sunt sigur că ați auzit această declarație în presă sau în știri. Dimpotrivă, suplimentele alimentare sunt foarte reglementate și au fost de la adoptarea Legii privind sănătatea și educația suplimentelor alimentare (DSHEA) în 1994.
Una dintre cele mai importante părți ale acestei legi este o dispoziție numită Bune practici actuale de fabricație în operațiuni de fabricație, ambalare, etichetare sau deținere pentru suplimente alimentare (cGMP). Se găsește în codul 21 al Regulamentelor federale (CFR) partea III. Acest regulament stabilește responsabilitățile pe care le are industria noastră pentru asigurarea calității suplimentelor alimentare - inclusiv vitamine, minerale, probiotice, aminoacizi, substanțe botanice și alți compuși meniți să completeze dietele noastre.