Supliment de băuturi sau alimente convenționale Importanța sistemului de livrare în definirea

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) a lansat proiectul de ghid la 4 decembrie 2009 pentru suplimentele alimentare lichide. [1] Scopul acestui ghid este de a „ajuta producătorii și distribuitorii de suplimente alimentare și băuturi să ajungă la o determinare dacă un produs lichid poate fi etichetat și comercializat ca supliment alimentar”. Aceste instrucțiuni afirmă în mod clar că FDA „consideră numele unui produs lichid, ambalajul, dimensiunea de servire și condițiile de utilizare recomandate, precum și alte reprezentări despre produs, ca fiind factori determinanți importanți ai faptului dacă produsul este reprezentat ca un aliment convențional și poate să nu fie comercializat ca supliment alimentar. ” Mai mult, „ambalarea produselor lichide în sticle sau cutii similare cu cele în care se vând porții unice sau multiple de băuturi precum sifon, apă îmbuteliată, sucuri de fructe și ceai cu gheață, sugerează că produsul lichid este destinat utilizării ca un produs convențional alimente. "

Într-un anumit sens, o parte din această problemă a fost rezultatul adaptării rezonabile a FDA la industrie încă de la începutul punerii în aplicare a normelor Legii privind sănătatea și educația suplimentelor alimentare (DSHEA). Adică, potrivit legii, formatul unui supliment alimentar ar trebui să fie conform cu §411 (c) (1) (B) (i) după cum urmează:

---