Studiul postului Escitalopram Oxalate comprimate de 20 mg și Lexapro; Tablete 20 mg - Vizualizare text complet
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Sănătos | Prieten: Tablete de oxalat de Escitalopram 20 mg Prieten: Tablete Lexapro® (20 mg | Faza 1 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 37 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire încrucișată |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Titlu oficial: | Obiectivul acestui studiu a fost de a investiga bioechivalența comprimatelor de 20 mg Escalopram oxalat de Mylan la comprimatele Forest's Lexapro® 20 mg după o singură doză orală de 20 mg (1 x 20 mg) administrată în condiții de post. |
| Data de începere a studiului: | August 2004 |
| Data efectivă primară finală: | Octombrie 2004 |
| Data finalizării reale a studiului: | Octombrie 2004 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
