Slendertone Flex Belt False Claims Reclamă din California

Poate un stimulator muscular muscular (EMS) să-ți facă să pierzi grăsimea din burtă și să-ți ofere abs cu „șase pachete”? Nu, spune plângerea pentru această acțiune colectivă. De fapt, susține că centura flexibilă de la Slendertone Distribution, Inc. este un dispozitiv medical de clasa II care necesită aprobarea de la Food and Drug Administration (FDA).

Clasa pentru această acțiune sunt toate persoanele din California, care, în orice moment între 7 mai 2015 și data la care clasa este certificată în această acțiune, au cumpărat o centură flexibilă pentru uz personal, familial sau de uz casnic și nu pentru revânzare.

Plângerea spune în introducerea sa: „Dispozitivele medicale de clasa II sunt dispozitive pentru care controalele generale, de la sine, sunt insuficiente pentru a oferi o asigurare rezonabilă a siguranței și eficacității dispozitivului și pentru care există suficiente informații pentru a stabili controale speciale pentru a furniza o astfel de asigurare. "

Atunci când Slendertone face publicitate dispozitivului, se arată în reclamație, folosește fraze precum „tehnologie autorizată de FDA”, spunând că Flex Belt este „primul sistem de tonificare a centurii Ab autorizat de FDA”, sugerând că FDA a aprobat dispozitivul pentru greutate pierderea și formarea mușchilor abdominali. Cu toate acestea, plângerile citează FDA spunând: „În timp ce un dispozitiv EMS ar putea să întărească temporar, să tonifice sau să întărească un mușchi, niciun dispozitiv EMS nu a fost eliminat în acest moment pentru pierderea în greutate, reducerea circumferinței sau pentru obținerea unei„ pietre ” "abs abs".

Slendertone comercializează Centura Flex ca fiind capabilă să ajute la scăderea în greutate, să îmbunătățească conturarea corpului, să dezvolte abdominale vizibile cu „șase pachete” și să facă acest lucru fără exerciții fizice, spune plângerea, „fiecare dintre care [susține] FDA a respins și continuă să respinge. "

---