Hiperlipidemie mixtă Cauze, tratament și multe altele

mixtă

Ce este hiperlipidemia mixtă?

Hiperlipidemia mixtă este o tulburare genetică transmisă prin membrii familiei. Dacă aveți această boală, înseamnă că aveți niveluri mai ridicate decât cele normale de colesterol, trigliceride și alte lipide în sânge. Tulburarea contribuie la boli de inimă și atacuri de cord precoce. Diabetul, hipotiroidismul, obezitatea și abuzul de alcool pot agrava starea.

Hiperlipidemia mixtă este, de asemenea, cunoscută sub numele de hiperlipidemie combinată familială. Afectează aproximativ 1 până la 2 la sută din populația din lumea occidentală. De fapt, este cea mai frecventă tulburare lipidică moștenită. Nivelurile ridicate de lipide încep de obicei în adolescență. Unele dovezi arată că hiperlipidemia începe în copilărie pentru unii oameni.

Aflați mai multe despre această afecțiune, inclusiv cauzele, riscurile și la ce să vă așteptați de la tratament.

Cercetările științifice sunt în curs de desfășurare asupra genelor specifice care cauzează această tulburare. Cercetarea este complexă, deoarece caracteristicile hiperlipidemiei mixte se suprapun cu cele ale sindromului metabolic. Acest sindrom nu este determinat genetic și este mai răspândit. Dar noile tehnici statistice și de cercetare genetică îi ajută pe oamenii de știință să înțeleagă cauzele hiperlipidemiei mixte.

Dacă unul dintre părinții dvs. are hiperlipidemie mixtă, aveți o șansă de 50% de a moșteni riscul genetic al tulburării, potrivit unui raport Kaiser Permanente. Și dacă ambii părinți o au, puteți moșteni o doză dublă, care poate provoca probleme medicale mai grave la începutul vieții.

Hiperlipidemia mixtă este moștenită și determină niveluri ridicate de lipide. Nivelurile lipidice vor fi și mai mari dacă aveți și afecțiuni precum:

  • Diabet
  • hipotiroidism
  • obezitate
  • abuzul de alcool

Aceste niveluri ridicate de lipide din hiperlipidemie mixtă vă prezintă riscul de:

Hiperlipidemia mixtă este de obicei observată pentru prima dată când testele de sânge indică niveluri ridicate de lipide. Este posibil să nu aveți simptome fizice. Dar cunoașterea istoricului familiei dvs., în special a bolilor de inimă sau a hiperlipidemiei, vă va ajuta medicul să pună un diagnostic.

Cercetarea genetică progresează. Profesioniștii din domeniul medical pot dezvolta cândva un test genetic pentru hiperlipidemie mixtă și un tratament care vizează genele implicate.

În prezent, însă, medicul dumneavoastră va trebui să efectueze un test de sânge pentru a face un diagnostic. Testul determină nivelurile de lipide din sânge. Medicul dumneavoastră va căuta:

  • niveluri de colesterol HDL mai mici decât media
  • niveluri mai ridicate de colesterol LDL, trigliceride și apolipoproteină B100