Sivareddy Boiler MD Anderson Cancer Center
Departamentul de Cardiologie, Divizia de Medicină Internă
Despre Dr. Cazan
Titlu actual și afiliere
Programare primară
Profesor asistent, Departamentul de Cardiologie - Cercetare, Divizia de Medicină Internă, Universitatea din Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX
interese de cercetare
Pe lângă îmbunătățirea semnificativă a ratei de supraviețuire a pacienților, terapiile moderne împotriva cancerului, inclusiv chimioterapia, radioterapia, terapia țintită și imunoterapia, principala cauză a cardio-toxicității și a complicațiilor cardiovasculare. Căile moleculare care contribuie la toxicitatea cardio-asociată terapiei cancerului și la complicațiile cardiovasculare nu sunt bine înțelese. Principalele cercetări ale Kotla își propun să înțeleagă căile moleculare care contribuie la toxicitatea cardio asociată tratamentelor împotriva cancerului. Evidențiem descoperirile recente din studiile noastre de mai jos.
Rolul disfuncției telomerilor în reglarea fenotipului secretor asociat senescenței și, prin urmare, activarea celulelor endoteliale și ateroscleroza.
Recent, am lucrat la rolul îmbătrânirii premature în bolile cardiovasculare mediate de tratamentele împotriva cancerului. Pe parcursul studiului nostru, am descoperit rolul unic și interesant al proteinei de interacțiune cu factorul de legare repetată telomerică 2 (TERF2IP), un membru al complexului de adăpostină la telomer, în activarea și aterogeneza CE. Mai mult, am investigat expresia genei dependente de TERF2IP și rolul acesteia în reglarea fenotipului secretor asociat senescenței induse de mecanosemnalizare (SASP). Am constatat că MKRN1 și RICTOR aparțin unui set distinct de gene reciproce, care este reglementat atât negativ, cât și pozitiv de p90RSK. Fosforilarea TERF2IP S205, un eveniment din aval de activare p90RSK, inhibă în mod unic expresia MKRN1 și contribuie la activarea și senescența CE, care sunt evenimente cheie pentru aterogeneză.