Sindromul Marfan Fundația pentru inimă și accident vascular cerebral
Ce este sindromul Marfan?
Sindromul Marfan este o tulburare moștenită a țesutului conjunctiv. Țesutul conjunctiv este ca lipiciul care vă ține celulele unite. Oferă substanță și sprijin tendoanelor, ligamentelor, vaselor de sânge, cartilajului, valvelor cardiace și multor alte structuri. Dacă aveți sindromul Marfan, țesutul conjunctiv nu este normal, așa că multe dintre structurile corpului dvs. nu sunt la fel de ferme cum ar trebui - inclusiv structurile din inima voastră. Dacă inima ta este afectată, supapele sale pot fi supradimensionate și pot să nu funcționeze corect, ceea ce face ca un anumit sânge să curgă înapoi când inima pompează. Dacă aorta (artera principală a corpului care transportă sângele bogat în oxigen din inimă către restul corpului) este afectată, aceasta se poate mări sau diviza, scurgând sânge în piept sau abdomen. Aceasta este cunoscută sub numele de anevrism aortic disecant. Sindromul Marfan este moștenit.
Simptome
Simptomele tulburărilor valvei cardiace, care sunt frecvente în sindromul Marfan, includ:
- oboseală
- vrăji amețite
- dificultăți de respirație
- slăbiciune
- un puls neregulat.
Diagnostic
Nu există un singur test concludent pentru diagnosticarea sindromului Marfan. Persoanele cu această tulburare au adesea multe trăsături caracteristice. Ele sunt adesea înalte și subțiri, cu degete subțiri, conice, brațe și picioare lungi și curbura coloanei vertebrale. Ei tind să sufere de probleme oculare și cardiace. Problemele valvelor asociate cu sindromul Marfan pot provoca un suflu cardiac, care poate fi auzit printr-un stetoscop. Tulburările valvei pot fi diagnosticate folosind: