Rolul betahistinei în controlul glicemic al subiecților obezi, un studiu clinic controlat cu placebo

Rolul betahistinei în controlul glicemic al subiecților obezi: un studiu clinic controlat cu placebo

Abstract

Fundal: Un control glicemic slab, rezistența la insulină și funcția anormală a celulelor beta sunt una dintre cele mai importante complicații asociate obezității, vizând astfel de complicații cu agenți farmacologici, în funcție de mecanismul central deja existent, poate scădea incidența morbidității și mortalității la subiecții obezi. Betahistina este un medicament anti-vertij, prescris în mod obișnuit pacienților cu tulburări de echilibru sau pentru ameliorarea simptomelor de vertij asociate bolii Meniere. Scopul acestui studiu a fost investigarea efectului betahistinei asupra stării glicemice, a rezistenței la insulină și a funcției pancreatice la subiecții obezi.

glicemic

Metode: Un studiu randomizat, controlat cu placebo, a fost efectuat pe 72 de subiecți obezi de ambele sexe cu vârsta cuprinsă între 18 și 50 de ani, care s-au alocat în două grupe: Grupa A: 48 de pacienți tratați cu 144 mg/zi în trei împărțiți la fiecare opt ore timp de doisprezece săptămâni. Grupa B: 24 de pacienți tratați cu placebo timp de douăsprezece săptămâni pentru a servi drept control. Pentru fiecare grup, datele demografice, testele funcției hepatice și renale pe lângă parametrii studiați au fost investigați la momentul inițial și după 12 săptămâni.

Rezultate: Administrarea betahistinei la subiecții obezi a avut ca rezultat îmbunătățirea glicemiei în jeun, a hemoglobinei glicozilate, a rezistenței la insulină și a valorilor procentuale ale celulelor beta după douăsprezece săptămâni, comparativ cu valorile inițiale și grupul tratat cu placebo.

Concluzii: Administrarea de betahistină într-o doză de 144 mg/zi timp de douăsprezece săptămâni la subiecții obezi îmbunătățește eficient controlul glicemic, rezistența la insulină și funcțiile celulelor beta la acești subiecți, indicând efectul benefic al betahistinei în încetinirea sau inversarea progresului pe termen lung al complicațiilor obezității fără incidență efectelor adverse grave, indicând eficacitatea și siguranța acestuia.

Cuvinte cheie

Text complet:

Referințe

Definiția OMS pentru obezitate și supraponderalitate, fișa informativă nr. 311, 2008, definiția OMS pentru obezitate și supraponderalitate, fișa informativă nr. 311, 2008, actualizată ianuarie 2015.

Bench B, Elte JWF, Cabezas CM. Dislipidemie în obezitate: mecanisme și ținte potențiale. Nutrienți. 2013; 5 (4): 1218-40.

Finucane MM, Stevens GA, Cowan MJ, Danaei G, Lin JK, Paciorek CJ și colab. Tendințe naționale, regionale și globale în indicele de masă corporală din 1980: analiza sistematică a studiilor de examinare a sănătății și a studiilor epidemiologice cu 960 de ani de țară și 9,1 milioane de participanți. Lancet. 2011; 377: 557-67.

Observatorul Global al Sănătății (GHO) al OMS. Supraponderalitatea și obezitatea. [Actualizat: 04/apr/2011; citat: 28/mai/2013]. De la: http://www.who.int/gho/ncd/factori de risc /overweight/en/index.html.

Musaiger AO, Al-Hazzaa HM. Prevalența și factorii de risc asociați cu boli netransmisibile legate de nutriție în regiunea mediteraneană de est, Jurnalul Internațional de Medicină Generală. 2012: 5: 199-217.

OMS 2005. Indicatori globali de informare OMS. Disponibil la: https: // apps.who.int/infobase/Indicators.aspx.

Al-Hilaly KA, Aboud HA, Al-Ghabban SI. Prevalența obezității în rândul populației adulte din Karbala. Jurnalul medical Kufa. 2008; 11 (1): 326-34.

Al-Ghabban SI. Prevalența supraponderalității și a obezității în rândul studenților de la Universitatea din Kerbala, Medical Journal of Babylon. 2013; 10: 205-18.

Grundy SM. Cauzarea multifactorială a obezității: implicații pentru prevenire. Sunt J Clin Nutr. 1998; 67: 563S-72S.

Brownell KD, Frieden TR. Uncii de prevenire - Cazul politicii publice pentru impozitele pe băuturile zahărite. N Engl J Med. 2009; 360: 1805-8.

Colditz GA, Willett WC, Rotnitzky A, Manson JE. Creșterea în greutate ca factor de risc pentru diabetul zaharat clinic la femei. Ann Intern Med. 1995; 122: 481-6.

Chan JM, Rimm EB, Colditz GA, Stampfer MJ, Willett WC. Distribuția obezității și a grăsimilor și creșterea în greutate ca factori de risc pentru diabetul clinic la bărbați. Îngrijirea diabetului. 1994; 17: 961-9.

Nguyen NT, Nguyen XM, Lane J, Wang P. Relația dintre obezitate și diabet la o populație adultă din SUA: constatări din Studiul Național de Sănătate și Nutriție, 1999-2006. Obes Surg. 2011; 21 (3): 351-5.

Idelevich E, Kirch W, Schindler C. Concepte farmacoterapeutice actuale pentru tratamentul obezității la adulți. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2009; 3: 75-90.

Kanders BS, Blackburn GL, Lavin P, Norton D. Rezultatul pierderii în greutate și beneficiile pentru sănătate asociate cu programul Optifast în tratamentul obezității. Int J Obes. 1989; 13 (2): 131-4.

PH negru. Consecințele inflamatorii ale stresului psihologic: relația cu rezistența la insulină, obezitate, ateroscleroză și diabet zaharat, tip II. Cu ipoteze. 2006; 67: 879-91.

Yanovski SZ, Bain RP, Williamson DF. Raportul unui atelier al Institutului Național al Centrelor de Sănătate pentru Controlul și Prevenirea Bolilor cu privire la fezabilitatea desfășurării unui studiu clinic randomizat pentru a estima efectele pe termen lung asupra pierderii în greutate intenționate la persoanele obeze. Sunt J Clin Nutr. 1999; 69: 366-72.

Wing RR, Lang W, Wadden TA, Safford M, Knowler WC, Bertoni AG și colab. Uită-te înainte de grupul de cercetare. Beneficiile pierderii în greutate modeste în îmbunătățirea factorilor de risc cardiovascular la persoanele supraponderale și obeze cu diabet de tip 2. Îngrijirea diabetului. 2011; 34 (7): 1481-6.