Preparate pentru slăbire publicitară - Legea privind medicamentele, CPA; Herbex

preparate

Furnizat de Avocați Werksmans
De Neil Kirby
Subiecte Protecția consumatorilor | Rezolvarea litigiilor | Sănătate și drept farmaceutic | Legea privind mass-media și divertisment
05 iulie 2016

Produsele care sunt introduse pe piață în Africa de Sud și promovate ca așa-numitele produse de slăbire atrag din nou atenția legii.

INTRODUCERE

Această atenție s-a manifestat în primul rând în două domenii -

  • o hotărâre recentă a Diviziei Locale Gauteng, Johannesburg a High Court din Herbex (Pty) Ltd împotriva The Advertising Standards Authority [2016] (14/45714/14) (25 aprilie 2016) (ZAGPJHC) („Herbex”); și
  • produse care urmează să fie înregistrate în curând ca medicamente și denumite „preparate de slăbire”, a căror cerință de înregistrare a intrat în vigoare începând cu 15 noiembrie 2015 în conformitate cu regulamentul 48C (2) (b) (i) din Regulamentul general modificat promulgat în conformitate cu Legea nr. Privind medicamentele și substanțele conexe 101 din 1965, cu modificările ulterioare („Legea privind medicamentele”).

Spunând ceea ce simțiți și credeți pentru consumatori

Motivul principal, probabil, pentru care legea își îndreaptă atenția către așa-numitele „preparate de slăbire” este legat de publicitate. Pregătirile de slăbire au atras întotdeauna o mare atenție din partea consumatorilor, bazată pe dorința percepută și probabilă a societății în general de a arăta sănătos în corpul propriu. În plus, argumentele despre alegerile stilului de viață, impozitul pe zahăr, prevalența obezității, banting și diete similare, toate continuă, într-un fel sau altul, să concentreze atenția consumatorului asupra pierderii în greutate. În contextul acestei discuții privind pierderea în greutate, multe afirmații fac multe produse despre ceea ce pot și vor face pentru consumator.

Publicitatea determină în mod fundamental o motivație a consumatorului de a-și dori un anumit produs sau bun sau așa cum termenul „reclamă” este definit în secțiunea 1 (1) din Legea privind medicamentele „în raport cu orice medicament sau substanță programată, înseamnă textul scris, pictural, vizual sau de altă natură descriptivă sau declarație verbală sau referință -

  1. apariția în orice ziar, revistă, pamflet sau alte publicații; sau
  2. distribuit membrilor publicului; sau
  3. aduse la cunoștința membrilor publicului în orice mod,

care este destinat să promoveze vânzarea medicamentului respectiv sau a substanței programate; și „face publicitate” are o semnificație corespunzătoare ”.

În contextul preparatelor de slăbire, publicitatea devine fața acestor produse către piață. Prin urmare, atunci când se fac afirmații cu privire la anumite preparate de slăbire care sunt considerate înșelătoare, false sau chiar periculoase, atunci legea trebuie să-și joace rolul.

HOTĂRÂREA HERBEX

În contextul hotărârii Herbex, Autoritatea pentru standarde de publicitate din Africa de Sud („ASA”) s-a străduit să-și exercite jurisdicția asupra publicității plătite de Herbex pentru a împiedica apariția publicității pe baza faptului că revendicările făcute în publicitate ar putea se presupune că nu va fi susținut. Hotărârea Herbex a statuat în cele din urmă că ASA nu putea exercita jurisdicția asupra publicității plătite de Herbex pe baza faptului că Herbex nu era supusă regulilor ASA întrucât nu era membru al ASA.

În cursul hotărârii Herbex, instanța abordează componentele legislației sud-africane care se ocupă și abordează aspecte legate de publicitatea a ceea ce poate fi potențial medicament, în măsura în care se acceptă acum că preparatele de slăbit sunt medicamente în scopul Legea privind medicamentele datorită includerii lor în regula 48C, așa cum se menționează în introducere. Prin urmare, hotărârea Herbex este o colaționare importantă a ceea ce ar trebui să se preocupe agenții de publicitate de medicamente, precum și furnizorii de astfel de produse, atunci când fac publicitate acestor produse pe piața din Africa de Sud. În acest sens, următoarele instrumente legale vor trebui luate în considerare la planificarea publicității -

  • regulile ASA în măsura în care furnizorul care face publicitate produselor sale este membru al ASA;
  • Legea privind medicamentele, în special secțiunile 19 și 20 din Legea privind medicamentele, care obligă toate persoanele să facă publicitate în mod responsabil cu medicamentele înregistrate și în conformitate cu detaliile de înregistrare ale acestor medicamente și de care preparatele de slăbit sunt acum separate. În această privință, hotărârea Herbex, la punctul 46, a statuat după cum urmează:

„În ceea ce privește Legea privind medicamentele, puterea de a reglementa publicitatea și vânzarea de medicamente revine ministrului sănătății, asistat de Consiliul de control al medicamentelor ..., de directorul general și de registratorul medicamentelor. Secțiunea 18C din Legea privind medicamentele prevede că ministrul sănătății (nu intimatul) va face reglementări referitoare la comercializarea medicamentelor și un cod de practică aplicabil, ulterior „consultării industriei farmaceutice și a altor părți interesate”. Secțiunea 20 (1) din Legea privind medicamentele este intitulată „publicarea sau distribuirea de reclame false referitoare la medicamente”. Interzice publicarea sau distribuirea către public a „oricărei reclame false sau înșelătoare referitoare la orice medicament”. ”;