OPISTHORCHIS VIVERRINI ȘI CLONORCHIS SINENSIS - Agenți biologici - Bibliotecă NCBI

Bibliotecă NCBI. Un serviciu al Bibliotecii Naționale de Medicină, Institutele Naționale de Sănătate.

Grupul de lucru IARC pentru evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni. Agenți biologici. Lyon (FR): Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului; 2012. (Monografiile IARC privind evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni, nr. 100B.)

Agenți biologici.

Opisthorchis viverrini și Clonorchis sinensis au fost luate în considerare de un grup de lucru anterior al IARC în 1994 (IARC, 1994). De atunci, noi date au devenit disponibile, acestea fiind încorporate în Monografie, și luate în considerare în prezenta evaluare.

1. Date de expunere

1.1. Taxonomie, structură și biologie

1.1.1. Taxonomie

Opisthorchis viverrini (O. viverrini) și Clonorchis sinensis (C. sinensis) sunt membri ai genului importanți din punct de vedere patologic Opisthorchis; familie, Opisthorchiidae; comanda, Digenea; clasa, Trematoda; filum, Platyhelminths; și regat, Animalia. Aparțin aceluiași gen (Opisthorchis) dar la diferite specii bazate pe morfologie; cu toate acestea, genul Clonorhis este atât de bine stabilit în literatura medicală încât termenul este păstrat aici.

1.1.2. Structura

Adultul din O. viverrini și C. sinensis au de obicei aproximativ 10-25 mm lungime și 3-5 mm lățime (Liu și Chen, 1998; Sripa și colab., 2007).

Ouăle maronii gălbui, ovoide, au un opercul distinct, care se deschide pentru a elibera miracidul - o larvă complet formată. Ouăle au în medie 29 μm lungime și 17 μm lățime pentru C. sinensis (Liu & Chen, 1998) și 27 μm cu 15 μm pentru O. viverrini (Sadun, 1955) și sunt dificil de diferențiat între aceste două specii (Kaewkes și colab., 1991).

1.1.3. Structura genomului

Structurile genomice ale O. viverrini și C. sinensis nu au fost raportate.

O. viverrini se raportează că are șase perechi de cromozomi, adică 2 = 12 (Roma, 2005), să nu aibă metilații CpG și A, ci să conțină un element ADN foarte repetat, care este foarte specific organismului (Wongratanacheewin și colab., 2003). Variațiile intra și inter-specifice ale secvențelor genetice ale 18S, a doua regiune distanțieră transcrisă intern ITS2, 28S ADNr nuclear și ale ADN-ului citocrom C oxidazei mitocondriale I (mtCOI) ADN sunt scăzute și aproape identice (Ando și colab., 2001). O comparație a secvențelor regiunii ITS2 ale O. viverrini contra C. sinensis arată un meci de 95%; secvențele diferă la 28 de poziții de nucleotide (Park, 2007).

Numărul de cromozomi al C. sinensis este 2 = 56, iar cromozomii pot fi împărțiți în două grupe în funcție de dimensiunile lor, constând din opt perechi de cromozomi mari și 20 de perechi de cromozomi mici. Lungimea totală medie a complementelor diploide ale afecțiunilor hepatice colectate în Republica Democrată Populară Chineză este puțin mai mare decât cea a celor colectate în Republica Coreea (Park și colab., 2000).

1.1.4. Gama de gazdă

Trei familii de melci de apă dulce (Hydrobiidae, Bithyniidae și Melaniidae) sunt primele gazde intermediare (Harinasuta și Harinasuta, 1984; Liu și Chen, 1998). Din acestea, Parafossarulus striatulus, Alocinma longicornis (Hydrobiidae), Bithynia fuchsianuS (Bithyniidae) sunt în prezent considerate a fi de cea mai mare importanță în China în ciclul de viață al C. sinensis (Lun și colab., 2005).

Peste 130 de specii de pești (aparținând a 16 familii) sunt gazde intermediare secundare (Komiya, 1966; Vichasri și colab., 1982; Roma, 1986; Joo, 1988; Liu și Chen, 1998). Peștii din familia Cypriniidae sunt gazdele intermediare majore (Lun și colab., 2005).

Pe lângă ființele umane, alte mamifere care mănâncă pești, de exemplu câini, pisici, porci, nurci, nevăstuici, civete și șobolani de casă pot fi gazde certe, iar unele pot acționa ca gazde de rezervor (Wang, 1983; Lun și colab., 2005; Roma, 2005). Există, de asemenea, dovezi că iepurii, cobaiii, hamsterii, gerbilii, șoarecii și șobolanii sunt sensibili la parazit în laborator (Bhamarapravati și colab., 1978; Wang, 1983; Boonmars și colab., 2009). Pisicile și câinii sunt considerați a fi cele mai importante gazde animale din regiunile endemice din China (Lun și colab., 2005). Spre deosebire de multe alte țări, majoritatea câinilor și pisicilor nu sunt ținute ca animale de companie în China rurală, ci se plimbă liber în sate și, prin urmare, au acces ușor la rămășițele de pește crud sau puțin gătit în deșeurile menajere (Wang, 1983; Jiang, 2001) .

1.1.5. Organe țintă

Fluxurile de ficat adulte se găsesc de obicei în căile biliare intrahepatice de dimensiuni medii sau mici. În infecțiile severe, paraziții adulți pot fi găsiți în vezica biliară, în conducta biliară extrahepatică și în canalul pancreatic (Pungpak și colab., 1985; Roma, 1986, 2005; Lim, 1990; Sripa, 2003). Peste 100 de goluri au fost recuperate din vezica biliară a unui pacient (Evans și colab., 1971) și 5140 și 1348 C. sinensis au fost găsite, respectiv, în canalele biliare și în canalele pancreatice ale unui copil bolnav care a murit de clonorchiasis sinensis (Chen și colab., 1963).

Fiziopatologia și manifestările clinice pentru O. viverrini și C. sinensis și infecția sunt foarte asemănătoare (Lun și colab., 2005; Sripa, 2008).

1.1.6. Ciclu de viață

Ouăle produse de viermii maturi adulți trec pe conducta biliară și sunt excretați în fecale. Dacă ouăle ajung într-un corp de apă dulce (iazuri mici, pâraie și râuri, câmpuri de orez inundate și rezervoare), acestea sunt ingerate de melci, care acționează ca gazde intermediare primare. Reproducerea asexuală în melc are ca rezultat eliberarea zilnică a mii de cercarii, la 1-2 luni după infectarea melcului. Cercariile care înoată liber pătrund în țesutul peștilor de apă dulce, care acționează ca gazdă intermediară secundară și se enchistează pentru a deveni metacercariae complet infecțioase sub pielea peștelui sau în mușchi după 21 de zile.

Oamenii sau alte animale care mănâncă pești sunt infectate prin ingestia de pește de apă dulce crud sau insuficient (sărat, murat sau afumat) care conține metacercariae. După ingestie, metacercaria excită în duoden și urcă pe tractul biliar prin ampula Apei. Maturarea până la vârsta adultă durează aproximativ 1 lună.

Ciclul de viață al afecțiunilor hepatice este prezentat în Fig. 1.1 (pentru o recenzie, vezi Roma, 1986; Sripa și colab., 2007).

Figura 1.1

Ciclul de viață al Clonorchis sinensis și Opisthorchis viverrini

1.1.7. Gene și produse genetice

Laha și colab. (2007) au construit un O. viverrini biblioteca ADNc care acoperă

14% din întregul transcriptom. Aproximativ 20% din contiguri au primit clasificări de ontologie genică. Familiile de proteine frecvent reprezentate includeau pe cele implicate în funcții fiziologice esențiale pentru parazitism, cum ar fi respirația anaerobă, reproducerea, detoxifierea, întreținerea suprafeței și hrănirea. O evaluare a relațiilor evolutive a arătat că O. viverrini a fost asemănător cu alte lovituri de parazit precum C. sinensis și Schistosoma japonicum. În total 164 O. viverrini contigurile conțineau cadre de citire deschise (ORF) cu secvențe de semnal, dintre care multe erau specifice pentru platilhelmint. Mai mult, s-au identificat ORF-uri reprezentând proteine secretate cu roluri cunoscute în tumorigeneză, cum ar fi granulina, serin proteaze asemănătoare calikreinei, fosfolipaza A2 (PLA-2), proteina asemănătoare saponinei și tioredoxin peroxidaza. Aceste proteine ar putea juca un rol în patogeneza O. viverrini-colangiocarcinom indus (Laha și colab., 2007). Profilarea expresiei genice a adultului O. viverrini a fost, de asemenea, construit prin prima analiză în serie de 5 ′ a bibliotecii de expresie genică (5 ′ SAGE), iar proteinele precursoare din vitelină B și mioglobina s-au dovedit a fi cele mai abundente proteine (Chutiwitoonchai și colab., 2008).