Mieloza subleucemică este varianta benignă a leucemiei cronice
Mieloza subleucemică este unul dintre reprezentanții grupului de leucemie cronică lentă, în care cauza bolii devine o schimbare patologică a celulei precursoare a mielocitului. Concomitent cu tulburări în procesul de maturare a celulelor hematopoietice în această boală, leziunile fibro-sclerotice reactive se dezvoltă în oasele scheletului cu compresie concomitentă a măduvei osoase și modificări proliferative în splină și ficat. De aceea, mieloza subleucemică este denumită leucemie mieloproliferativă.
Cauzele mielofibrozei și evoluția bolii
În majoritatea cazurilor, această boală apare la pacienții care au deja 50 de ani sau mai mult, astfel încât leziunile genetice ale materialului nuclear al celulelor progenitoare stem, tulburările autoimune, infecțiile virale primesc o anumită valoare. Substratul morfologic al mielozei este modificarea tuturor celor trei germeni ai sângelui - granulocit, megacariocitar și eritroid. Evoluția bolii și prognosticul depind de gravitatea acestor tulburări.
Mieloza solubemie covârșitoare este destul de benignă și există o relație directă între vârsta pacientului la momentul debutului bolii și prognosticul - cu cât pacientul este mai tânăr, cu atât apare mielofibroza mai dură. În stadiul terminal al bolii, care se poate dezvolta în 5-15 sau chiar 20 de ani după identificarea primelor simptome, la pacienți apar crize de explozie. Apoi boala capătă trăsăturile leucemiei acute: un număr mare de explozii apar în sângele periferic. Simptomele acestei boli sunt febra, semne de intoxicație, sindrom anemic și hemoragic. În același timp, splina și ficatul cresc adesea. La unii pacienți, este posibilă progresia rapidă a bolii, cu debut precoce al sindromului de sângerare și anemizarea pacientului.