Jurnalul produselor naturale Vol. 73, nr. 4

Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.
  • publicații
  • activitatea mea
    • vizualizate recent
  • resursele utilizatorului
    • Autori și recenzori
    • Bibliotecari și manageri de conturi
    • Membri ACS
    • Alerte electronice
    • RSS și mobil
  • a sustine
    • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
    • Întrebări frecvente despre asistență
    • Chat live cu agent
    • Pentru agenții de publicitate
    • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
  • împerechere
    • Asociați un dispozitiv
    • Asociați acest dispozitiv
    • Stare asociată
  • Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
  • despre noi
    • Prezentare generală
    • ACS și acces deschis
    • Parteneri
    • Evenimente
TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

naturale

Despre copertă:

Începând cu descoperirea și izolarea batracotoxinei în 1962 și de mai bine de 10 ani, broasca columbiană cu săgeată Phyllobates aurotaenia (foto de Dr. Charles W. Myers, Muzeul American de Istorie Naturală, New York) a devenit singura sursă cunoscută de batrachotoxină în scopuri de cercetare. Structura și proprietățile biologice ale batracotoxinei au fost elucidate în 1969 de o echipă condusă de John W. Daly (pentru o perspectivă istorică, vezi Heterocicluri 2009, 79, 195 - 205). Proiectul de alcaloizi Daly de la NIH a fost lansat cu batrachotoxină și a furnizat, pe parcursul a mai mult de 40 de ani, structuri și activități biologice ale sutelor de alcaloizi de piele de broască (pentru o revizuire seminală de Daly și asociați, vezi J. Nat. Prod. 2005, 68, 1556 - 1575). Vizualizați articolul.

În această problemă:
07 aprilie 2010
Nhatranginele A și B, metaboliți asociați cu aplysiatoxin din cianobacteria marină Lyngbya majuscula din Vietnam
  • George E. Chlipala,
  • Pham Huu Tri,
  • Nguyen Van Hung,
  • Alexey Krunits,
  • Sang Hee Shim,
  • D. Doel Soejarto și
  • Jimmy Orjala*

Doi metaboliți polichidici, nhatranginele A (1) și B (2), au fost izolați dintr-o colecție vietnameză de Lyngbya majuscula. Acești compuși sunt legați de seria de metaboliți aplysiatoxin, care au fost, de asemenea, izolați de această specie de cianobacterie marină. Utilizarea RMN crioprobei de 900 MHz a permis elucidarea structurii 2D a 1 din aproximativ 0,3 mg de compus. Analiza LC-MS a fost utilizată pentru a direcționa izolarea materialului suplimentar, precum și izolarea a 2. Analiza conformațională a fost finalizată utilizând analiza constantă a cuplării pe bază de J și experimente NOE selective.

06 aprilie 2010
Oridamicine A și B, Anti-Saprolegnia parasitica Indolosesquiterpenes izolate din Streptomyces sp. KS84
  • Kentaro Takada,
  • Hisatsugu Kajiwara și
  • Nobutaka Imamura*

Oridamicinele A (1) și B (2) au fost izolate din bulionul de fermentație al Streptomyces sp. tulpina KS84 ca antibiotice selective anti-Saprolegnia parasitica. Structurile lor au fost elucidate sub formă de indoloze pentaciclice sciterpene prin combinația de RMN și analize spectroscopice. Configurația absolută a 1 a fost determinată de analizele ROESY după analiza avansată Mosher. Compusul 1 a prezentat anti-S. activitate parasitica cu o valoare MIC de 3,0 μg/ml, dar a fost mult mai puțin activă împotriva ciupercii fitopatogene Phoma sp. iar drojdia Saccharomyces cerevisiae.

05 aprilie 2010
Diferențierea și efectele dependente de doză apoptotice în celulele endoteliale umane tratate cu (-) - α-Bisabolol
  • Lucia Magnelli,
  • Riccardo Caldini,
  • Nicola Schiavone,
  • Hisanori Suzuki și
  • Martha Chevanne*

Efectul asupra angiogenezei (-) - α-bisabolol [(-) - 6-metil-2- (4-metil-3-ciclohexen-1-il) -5-hepten-2-ol] (1), a alcool sesquiterpenic vegetal larg distribuit, a fost investigat pentru prima dată. Celulele endoteliale umane tratate cu 1 au fost analizate pentru capacitatea lor de a se diferenția și organiza în microvase și pentru sensibilitatea lor la acest compus în ceea ce privește citotoxicitatea și inhibarea creșterii celulare. În termen de 24 de ore de la tratamentul cu 5 μM 1, celulele au suferit moarte masivă. Inducerea apoptozei a fost responsabilă de citotoxicitatea declanșată de 1, după cum s-a evidențiat prin eliberarea citocromului c din mitocondrii, reducerea raportului Bcl-2/Bax și activarea caspazei 3. La o concentrație mai mică, non-apoptotică (0,25 μM), 1 a arătat un efect diferențiat care are ca rezultat inhibarea creșterii, reducerea invazivității și stabilizarea tubului.