Huntington; s Coreea Tratamentul nou poate îmbunătăți calitatea vieții

Coreea Huntington, este o afecțiune cerebrală ereditară fatală și progresivă. Nu îl poți „prinde” de la o altă persoană. Fiecare copil al unui părinte cu HC are 50/50 șanse să poarte gena defectă. Există aproximativ 30.000 de americani simptomatici cu mai mult de 200.000 cu risc de moștenire a bolii.

Deși simptomele pot apărea mai întâi la mijlocul vieții, Huntington poate să lovească din copilărie până la vârstă înaintată. În decurs de 10-25 de ani, boala ucide treptat celulele nervoase din creier. Acest lucru afectează corpul, mintea și emoțiile.

Simptomele includ mișcări involuntare, probleme de mobilitate și tulburări cognitive.

În prezent nu există nici un remediu pentru boala Huntington și nu există tratamente care să-i încetinească progresia. Medicamentele actuale pot ajuta oamenii să gestioneze simptomele afecțiunii. Un medicament numit tetrabenazină poate ajuta la ameliorarea coreei, de exemplu, dar nu la vindecarea acesteia.

huntington

Coreea lui Huntington: noul tratament poate încetini Huntington

Boala Huntington este cauzată de o mutație a genei hunttin (HTT), care este moștenită de la un părinte. O mutație a genei HTT crește semnificativ nivelul proteinelor. Nivelurile ridicate de proteine ​​provoacă mișcări involuntare, probleme de mobilitate și tulburări cognitive severe.