Frate și soră cu PKU - Rocklin și Roseville Today

Aproape fiecare copil american la naștere primește un baston de ac pentru a colecta câteva picături de sânge pentru a testa fenilcetonuria sau PKU, un defect congenital rar, moștenit. Un site web al Clinicii Mayo raportează că o persoană născută cu PKU lipsește sau are o deficiență într-o anumită enzimă necesară procesării unui aminoacid esențial numit fenilalanină. ?

frate

Defectul genetic apare mai ales la persoanele din mediul nord-european. Dacă au prea multe proteine ​​în dietă, acești oameni, în orice moment al vieții, pot dezvolta retard mental și o serie de probleme fizice. Trebuie să monitorizeze tot ce se mănâncă.

Jenny Barnes, din Midwest, și fratele ei mai mic, s-au născut amândoi cu PKU. ? Îmi amintesc la grădiniță, ? a spus Barnes, în vârstă de 35 de ani, într-un interviu telefonic, când am avut gustări. Nu puteam mânca ceea ce aveau ceilalți copii. În loc de lapte, am băut Tang. Pentru masa de prânz, mama mea ar cercui în meniul școlii articolele pe care le puteam mânca. ? Părinții ei au subliniat întotdeauna că nu se poate abate niciodată de la dieta ei.