Efectul contracepției hormonale asupra femeii - Vizualizare text complet

contracepției
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Obiectivul - Evaluarea impactului contraceptivelor orale combinate asupra măsurilor psihosexuale, metabolice, de coagulare a sângelui, hormonale și genetice ale femeilor.

Contraceptivele orale combinate (COC) sunt în continuare cea mai populară metodă de contracepție. Este posibil să găsiți o serie de publicații despre beneficiile lor non-contraceptive, precum și despre evenimentele lor adverse. Majoritatea cercetărilor sunt efectuate în timpul studiilor clinice, care sunt comandate de companii farmaceutice, pentru a compara COC-urile de diferite compoziții. Acest studiu și-a propus să evalueze rolul măsurătorilor psihosexuale, metabolice, endocrine, hormonale și genetice ale consumatorilor de contracepții orale combinate cu doză mică - 20 micrograme de etinilestradiol/3 mg de Drospirenonă și 20 de micrograme de etinilestradiol/75 de micrograme de Gestoden. Deoarece acest studiu nu este comercial, se așteaptă să obțină date obiective valoroase - există foarte puține studii comparative despre impactul COC asupra organismului unei femei.

Stare sau boală Intervenție/tratament
Efectul advers al contraceptivelor orale, întâlnire inițială Altele: contraceptive, orale, combinate Altele: controale

Evaluarea impactului contraceptivelor orale combinate asupra măsurilor psihosexuale, metabolice, de coagulare a sângelui, hormonale și genetice ale femeilor.

  1. Pentru a evalua relația polimorfismelor AR cu parametrii metabolici, androgeni, de coagulare a sângelui și funcția sexuală la utilizatorii de contraceptive hormonale.
  2. Pentru a compara modificările parametrilor metabolici, de coagulare și endocrini între utilizatorii contraceptivi hormonali și non-hormonali.
  3. Pentru a evalua impactul COC asupra calității vieții sexuale a unei femei și a stării sale psihologice.
  4. Pentru a evalua corelația dintre hormonii sexuali și funcția metabolică, endocrină, psihologică, sexuală a femeilor.
  5. Pentru a evalua influența COC asupra parametrilor de coagulare a sângelui.
  6. Pentru a determina importanța parametrilor androgeni în diagnosticul hiperandrogenismului.

Stabilirea materialelor și metodelor study Studiul va fi realizat la Universitatea Lituaniană de Științe ale Sănătății în perioada 2013-2016 ani.

Se vor efectua 4 vizite în timpul studiului: vizita de screening și 3 vizite suplimentare - o includere în vizita de studiu, o vizită după 3 luni și o vizită după 6 luni.

Vizita de screening (0 vizită)

În timpul vizitei de screening, femeile vor fi chestionate în timpul vieții de rutină și a istoricului medical. Aceștia vor fi supuși unui examen clinic și ginecologic general de rutină:

  1. înălțimea/greutatea (pentru calcularea IMC) și măsurătorile șoldului/taliei;
  2. măsurarea tensiunii arteriale (TA) și auscultarea cardiacă (pentru testarea ritmului cardiac (HR));
  3. auscultarea plămânilor și palparea abdomenului;
  4. evaluarea posibilelor vene varicoase la nivelul picioarelor;
  5. examen ginecologic bimanual;
  6. palparea sânilor;
  7. examen cu ultrasunete genitale pentru a evalua posibile anomalii anatomice;