Ce este sănătatea zilnică a trombofiliei
Această afecțiune moștenită vă crește riscul de tromboză venoasă profundă, TVP. Aflați cum este diagnosticată și tratată trombofilia.
Cel mai adesea, coagularea sângelui este un lucru bun - un răspuns necesar, de fapt, pentru a vă împiedica sângerarea excesivă atunci când sunteți răniți. Dar coagularea sau coagularea așa cum se mai numește poate fi periculoasă atunci când se formează cheaguri atunci când nu se presupune. Acesta este cazul trombozei venoase profunde (TVP), cheaguri de sânge care se formează într-o venă adânc în interiorul corpului, de obicei picioarele.
Persoanele cu o tulburare a cheagurilor de sânge numită trombofilie, cunoscută și sub numele de hipercoagulabilitate, prezintă un risc deosebit. Această afecțiune face ca cineva să dezvolte cheaguri de sânge anormale care pot pune viața în pericol. Trombofilia crește riscul de TVP. Și, lăsat netratat, cheagurile de sânge se pot rupe, pot începe să se deplaseze prin sânge și pot bloca fluxul de sânge către un organ major, provocând eventual leziuni grave sau moartea. De aceea, diagnosticul adecvat al trombofiliei este atât de important.
Risc crescut de TVP în trombofilie
"Cele mai multe trombofilii sunt genetice", ceea ce înseamnă că sunt moștenite de la unul sau de la ambii părinți, a spus Keith McCrae, MD, medic în departamentul de oncologie hematologică și tulburări de sânge de la Cleveland Clinic din Ohio. „Există, de asemenea, factori de risc pentru formarea cheagurilor de sânge care nu sunt genetice, cum ar fi administrarea de contraceptive orale, imobilizarea din cauza unei intervenții chirurgicale recente sau a cancerului. Dar majoritatea sunt moștenite ", a spus dr. McCrae.
Trombofiliile prezente de la naștere se numesc trombofilii congenitale. Unul dintre cele mai frecvente dintre acestea este factorul V Leiden. "Factorul V Leiden este mai frecvent la persoanele de origine nord-europeană", a spus dr. McCrae. "Nu toate persoanele cu factorul V Leiden vor dezvolta, totuși, cheaguri de sânge."
Există, de asemenea, alte tipuri de trombofilii moștenite, inclusiv mutația protrombinei G2021A, deficitul de antitrombină III, deficitul de proteină C și deficitul de proteină S.
Trombofilia nu este cauzată doar de genetică. „Trombofilia rezultă din interacțiunile dintre genetică și mediul unei persoane - ceea ce numim moștenire multifactorială”, a spus Michelle Kluge, consilier genetic la Clinica Mayo din Rochester, Minn.
Trombofilia: o afecțiune genetică
"În general, trombofilia este moștenită într-o manieră autosomală dominantă", a spus Michelle Alabek, consilier genetic la Centrul de hemofilie din vestul Pennsylvania din Pittsburgh. Ea a explicat: „Toată lumea are două copii ale anumitor gene care ar trebui să funcționeze pentru a opri formarea cheagurilor în mod adecvat. Dacă una sau ambele copii ale unei gene nu funcționează la o persoană, acesta va avea un risc crescut de tromboză "(formarea unui cheag).