Când administrați T3, obțineți niveluri mai ridicate de Triac; Pacienți cu tiroidă Canada
Reînnoiește paradigma. Optimizați-ne terapia.
Acasă › Hormoni tiroidieni › Triac și alți metaboliți › Când dozați T3, obțineți niveluri mai ridicate de Triac
Surprinde! Veți primi un mic bonus de Triac dacă administrați NDT sau T3 și poate doriți să spuneți medicului dumneavoastră despre beneficiile și efectele sale secundare.
Triac este un metabolit al hormonului tiroidian natural, care suprimă puternic TSH fără a provoca tirotoxicoză. Majoritatea medicilor nu sunt conștienți de asta.
Denumirea chimică completă a lui Triac este „acid 3,3 ′, 5-triiodotiroacetic” și este, de asemenea, cunoscut sub numele de Tiratricol și, mai puțin frecvent, TA3 pe scurt. Este un metabolit al acidului acetic al T3.
Un studiu puțin cunoscut din 1980 a constatat că la pacienții fără tiroidă s-a redus eutiroidul doar prin administrarea hormonului sintetic T3, aproximativ 14% din doza lor zilnică s-a transformat în Triac.
În schimb, la persoanele fără tiroidă care au administrat LT4 aproximativ 2,9% din doza lor zilnică s-au transformat în Triac.
Acesta este un aspect al „efectului de dozare T3” care ar putea, în parte, să explice de ce persoanele care iau tiroidă deshidratată (NDT) și/sau doze mai mari de hormon T3 tind să fie metabolizate eutiroidiene atunci când TSH este sub referință sau este suprimat.
În această postare, revizuiesc cercetarea pentru a răspunde la câteva întrebări cheie:
- Ce este Triac?
- Care sunt nivelurile normale de Triac?
- Cum se utilizează Triac în terapia tiroidiană astăzi?
- Dar abuzul de Triac?
- Ce a descoperit studiul Triac din 1980 despre dozarea T3?
- Câte micrograme de Triac este nevoie pentru a suprima TSH?
- Ce mai știm despre Triac începând cu 2019?
- (Referințele sunt la pagina 2 a acestui articol)
Ce este Triac?
(Aici rezum în principal informațiile recente din Groeneweg și colab., Articolul din 2017 „Acid triiodotiroacetic în sănătate și boală”.)
Triac este un produs natural al conversiei hormonului tiroidian, care este extrem de puternic la suprimarea TSH fără a provoca tirotoxicoză în țesuturi.
În studiile de cercetare, s-a dovedit că dozele mari (suprafiziologice) de Triac vor suprima TSH, menținând în același timp sănătatea metabolică, la fel ca monoterapia T3 de înlocuire completă la nivelurile T3 ușor suprafiziologice circulante atunci când T4 este absentă. (Vezi Busnardo, și colab., 1980 și 1983 pentru mai multe explicații despre acest efect de dozare T3-monoterapie.)
Acest lucru se datorează faptului că Triac este activ în receptorii hormonilor tiroidieni la fel ca precursorul său metabolic, hormonul T3.
În plus, la fel ca dozarea T3, Triac reduce TSH și, prin urmare, reduce secreția tiroidiană de T4 la subiecții sănătoși cu tiroida. TSH face în mod înțelept loc pentru efectele lui Triac și previne apariția tirotoxicozei prin conversia periferică T4-T3. Inducerea naturii de FT4 mai mic poate fi de protecție, cu excepția cazului în care Triac este dozat prea mult.
Nivelurile triacului ating vârful la 40 de minute după administrare (comparativ cu vârful Free T3 în jur de 2,5 până la 3 ore după administrare). Timpul de înjumătățire plasmatică al lui Triac este de 6 ore (comparativ cu timpul de înjumătățire al lui T3 de 24 de ore, deși T3 are un vârf inițial ridicat în primele 8-10 ore urmat de o coadă lungă cu concentrație scăzută).
Știința încă nu a descoperit calea precisă prin care T3 sau T4 devine Triac. Nu prin aceleași metode T4 devine T3 sau T3 devine T2 (nu prin deiodare, prin îndepărtarea unui atom de iod). Tot ce știm sigur este că T3 este principalul precursor al Triac, având în vedere concluziile studiului lui Gavin et al din 1980, discutate mai jos.
Cu toate acestea, știința a descoperit calea prin care părăsește corpul. Triac (TA3) poate fi deiodinat în TA0 (TA zero) care este excretat în urină și este excretat ca TA3G în bilă. Există, de asemenea, o formă de sulfat, TA3S, ca și pentru T3 (T3S), care este puțin înțeleasă. Ambele forme de sulfat ale T3 sunt defalcate pe Deiodinază tip 1 (Rutgers și colab., 1989).
Știința încă nu a descoperit ce transportoare transportă Triac în celule. Se pare că nu folosește transportorii care transportă alți hormoni tiroidieni în celule. Potrivit lui Groeneweg și al echipei sale, oamenii de știință suspectează că există un transportor specific pentru Triac și că transportă Triac în majoritatea, dacă nu în toate tipurile de țesuturi din corpul uman.
Care sunt nivelurile normale de Triac?
Triac, cum ar fi Free T3 și Free T4, circulă în mod normal în sânge la concentrații extrem de scăzute.
Este prezent în sângele uman normal la o concentrație medie în jur de 2,3 - 2,5 ng/100 mL (în alte unități de măsură convertite de Unitslab.com, care este egal cu 2,5 ng/dL sau 0,025 ng/mL sau 0,0384 nmol/L sau 38,4 pmol/L). Este o concentrație mult mai mică decât T3 total
Cu toate acestea, gama completă depășește destul de mult decât media. Triac variază „între 2,6 și 15,2 ng/dL (42-244 pmol/L) la subiecți umani sănătoși” (Groeneweg et al, 2017).
În comparație, concentrațiile Triac sunt în intervalul Free T3 și Free T4, care sunt în intervalul pmol/L, cu concentrații de FT3 de la 3,5 la 6,5 pmol/L pe unele teste de laborator și concentrații de FT4 de la 10 la 25 pmol/L pe unele teste, comparativ cu Triac total (nu Triac „gratuit”) la 42-244 pmol/L.
Cu toate acestea, măsurarea corectă a Triac este extrem de dificilă, deoarece are un timp de înjumătățire foarte scurt. Acest lucru ar putea explica o parte din variabilitatea măsurătorilor din lucrările de cercetare. Evident, depinde de cât timp după o doză de T3 sau Triac o măsurați.
Nu, din păcate, testele de laborator Triac nu sunt disponibile la laboratorul local și nu am putut găsi unul prin googling. Efectele Triac sunt măsurate indirect prin TSH, FT3 și FT4 și efecte pe tot corpul (a se vedea secțiunea finală care listează efectele organelor). Triac vine și pleacă destul de repede din sânge, dar efectele sale pot persista.