Atoris (Atorvastatin) Cumpărați online
Data expirării: 06/2022
Compoziția și forma emisiunii:
Tablete, filmate. 1 comprimat conține:
atorvastatin calciu de 10,36 mg
(echivalent cu 10 sau respectiv 20 mg de atorvastatină)
excipienți: povidonă, laurilsulfat de sodiu carbonat de calciu MCC lactoză monohidrat croscarmeloză sodică stearat de magneziu
învelișul: Opadry II HP alb 85F28751 (ingrediente pentru substanțe bloc Opadry II HP alb 85F28751: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3000 și talc)
blistere în 10 PC-uri într-un pachet un carton 1, 3 sau 9 blistere.
Tablete, filmate. 1 comprimat conține:
atorvastatin calciu 41,44 mg
(echivalent cu 40 mg atorvastatină)
excipienți: povidonă, laurilsulfat de sodiu carbonat de calciu MCC lactoză monohidrat croscarmeloză crospovidonă sodică stearat de magneziu
carcasa: Opadry White Y-1-7000 - hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400
blistere în 10 PC-uri într-un pachet un carton 1, 3 sau 9 blistere.
Descriere formă farmaceutică:
Comprimate de 10 sau 20 mg: rotunde, ușor biconvexe, de culoare albă filmată. Cam pe o masă alb-spart cu suprafață aspră.
Pilule 40 mg: rotunde, ușor biconvexe, filmate alb sau aproape alb.
Absorbția de atorvastatină ridicată, aproximativ 80% absorbită din tractul gastro-intestinal. Timpul de apariție a Cmax în medie 1-2 ore la femeile Cmax peste 20% și ASC mai mică pentru 10%. La pacienții cu ciroză alcoolică hepatică, Tmax este de 16 ori mai mare decât în mod normal. Datorită metabolismului intensiv la primul pasaj prin ficat biodisponibilitatea atorvastatinei scăzută (12%).
Volumul mediu de distribuție a atorvastatinei este egal cu 381 L. Mai mult de 98% din atorvastatină este asociat cu proteinele plasmatice din sânge. Atorvastatina nu traversează BBB. Metabolizat predominant în ficat de citocromul P450 3A4, cu formarea de metaboliți activi farmacologic (metaboliți orto și parahidroxilați, produsele beta-oxidării). Este metaboliții activi, care provoacă aproximativ 70% din activitatea inhibitoare a HMG-COA reductazei, care persistă 20-30 de ore.
T1/2 al atorvastatinei este de 14 ore scrie în principal jelchew (nu este supus recirculării enterohepatice pronunțate, nu este afișat în timpul hemodializei). Aproximativ 46% din atorvastatină este excretată prin intestin și mai puțin de 2% în rinichi.
Descrierea acțiunii farmacologice:
Atorvastatina - un medicament care scade lipidele din grupul statinelor. Mecanismul principal de acțiune al atorvastatinei este inhibarea activității 3-hidroxi-3-metilglutaril-și a coenzimei - o (HMG-COA) reductază - enzima, catalizând transformarea g-Koa în acid mevalonic. Această transformare este una dintre primele etape ale lanțului de sinteză a colesterolului din organism. Suprimarea atorvastatinei sinteza colesterolului duce la o reactivitate crescută a receptorilor LDL în ficat și în țesuturile extrahepatice. Acești receptori leagă particulele LDL și le elimină din plasma sanguină, ceea ce duce la o reducere a colesterolului LDL din sânge.
Efectul anti-aterosclerotic al atorvastatinei este o consecință a impactului medicamentului asupra pereților vaselor de sânge și a componentelor sanguine. Medicamentul inhibă sinteza izoprenoizilor, care sunt factori de creștere celulară a căptușelii interioare a vaselor de sânge. Sub acțiunea atorvastatinei, ameliorează vasodilatația dependentă de endotelină. Atorvastatina scade colesterolul, LDL, apolipoproteina b, trigliceridele. Provoacă o creștere a conținutului de colesterol HDL și apolipoproteină A. Atorvastatina crește nivelurile serice de HS-LPWN și scade valorile raporturilor Colesterol-LDL/HDL-C și colesterol total/HDL-C. Medicamentul este numit în cazul unei eficacități insuficiente a dietei și a altor metode de tratament non-farmacologice.
De regulă, acțiunea Atoria se dezvoltă după 2 săptămâni de la administrarea medicamentului, iar efectul maxim este atins în termen de 4 săptămâni.
- Pentru a reduce nivelurile serice de colesterol total, colesterol-LDL, apolipoproteină b și trigliceride la pacienții cu hiperlipidemie primară (tipurile IIA și IIb conform lui Frederickson) hipercolesterolemie heterozigotă familială hiperlipidemie mixtă
- reducerea concentrațiilor plasmatice crescute de colesterol total, colesterol-LDL și apolipoproteină b La pacienții cu hipercolesterolemie familială homozigotă.
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului
- boală hepatică în stadiul activ (inclusiv hepatită cronică activă, hepatită alcoolică cronică)
- insuficiență hepatică
- ciroză hepatică de orice etiologie
- creșterea transaminazului hepatic Geneza ambiguă
- boli ale mușchiului scheletic
- sarcină și alăptare, precum și utilizarea la femeile de vârstă reproductivă care nu utilizează metode contraceptive adecvate
- vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța nu sunt stabilite)
- galactozemie (deoarece medicamentul conține lactoză) sau sindrom de malabsorbție glucoză/galactoză, deficit de lactază.
- alcoolism
- boală hepatică în anamneză.
Aplicarea sarcinii și alăptării:
Atorvastatina este contraindicată la mamele însărcinate și care alăptează. Medicamentul este prescris femeilor aflate la vârsta fertilă numai dacă probabilitatea de sarcină este foarte scăzută, iar pacientul a informat despre posibilul risc pentru făt. Femeile de vârstă reproductivă în timpul tratamentului trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate.
Dacă este necesar, numirea Atoris ar trebui să rezolve problema încetării alăptării.
SNC și sistemul nervos periferic: cefalee, amețeli, sindrom astenic, insomnie sau somnolență, coșmaruri, amnezie, parestezie, neuropatie periferică, labilitate emoțională, ataxie, hiperkinezie, depresie, hipestezie, slăbiciune, stare de rău.