Analiza transcriptomică cu o singură celulă a insulelor pancreatice în sănătatea și diabetul de tip 2 SpringerLink

Abstract

Ne pare rău, ceva nu pare să funcționeze corect.

celulă

Încercați să reîmprospătați pagina. Dacă acest lucru nu funcționează, vă rugăm să contactați asistența pentru a putea rezolva problema.

Introducere

Pancreasul joacă un rol important în homoeostaza metabolică, secretând hormoni și enzime digestive. Insulele pancreatice din Langerhans cuprind tipuri distincte de celule endocrine: beta (50-60%), alfa (30-45%), gamma (mai puțin de 10%), delta (mai puțin de 10%) și celule epsilon (mai puțin de 1% ), care secretă glucagon, insulină, polipeptidă pancreatică, somatostatină și respectiv grelină [1]. Indiciile metabolice declanșează secreția acestor hormoni pentru a controla homoeostazia glicemiei. Celulele acinare și ductale exocrine ale pancreasului sunt implicate în secreția enzimelor digestive. Celulele insulare joacă un rol major în dezvoltarea diabetului de tip 2 (T2D), care se caracterizează prin rezistență la insulină, intoleranță la glucoză și hiperglicemie [2]. Insulina menține nivelul de glucoză stimulând absorbția glucozei de către ficat, mușchi și țesuturile adipoase. Celulele beta pancreatice își modifică atât funcția, cât și masa, ca răspuns la rezistența la insulină în țesuturile periferice [3]. Eșecul adaptării are ca rezultat dezvoltarea T2D. Atât rezistența la insulină, cât și T2D sunt asociate cu obezitatea [4].