Xefocam rapid (Lornoxicam) 8 mg 12 comprimate Cumpărați online
Data expirării: 02/2022
Compoziția și forma emisiunii:
Tablete, filmate. 1 comprimat conține substanță activă:
lornoxicam 8 mg
nucleu: stearat de calciu și 1,6 mg hidroxipropil celuloză - 16 mg bicarbonat de sodiu 40 mg hidroxipropil celuloză cu semințe unice - MCC 48 mg - 96 mg hidrogen fosfat de calciu - 110,4 mg
înveliș: propilen glicol, aproximativ 1,1 mg talc a fost de aproximativ 3,6 mg dioxid de titan este de aproximativ 3,6 mg hipromeloză - aproximativ 5,7 mg
blistere în 10 buc., în cutia 1, 2, 3, 5, 10 sau 25 blistere sau blistere 6 buc., în cutia 1 sau 2 blistere.
Descriere formă farmaceutică:
Comprimate rotunde biconvexe de la culoare albă la galben deschis.
Lornoxicamul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal.
Cmax în plasmă atins după 1-2 ore după ingestie. Cmax al medicamentului Xefocam rapid este mai mare decât Cmax al comprimatelor Xefocam medicament și Cmax echivalent pentru formele de dozare ale lornoxicamului destinate administrării parenterale. Biodisponibilitatea absolută (calculată pe ASC) a comprimatelor rapide Xefocam este egală cu 90-100% și biodisponibilitatea echivalentă a pastilelor Xefocam. Efectul „primului pasaj” al medicamentului prin ficat nu este observat. T1/2 - 3-4 ore.
Lornoxicamul plasmatic se găsește într-o formă nemodificată și sub forma metabolitului său hidroxilat. Activitatea farmacologică a metabolitului hidroxilat nu arată. Legarea lornoxicamului cu proteinele plasmatice este de 99% și nu depinde de concentrația acestuia. Lornoxicamul este complet metabolizat cu formarea unui metabolit inactiv farmacologic, este excretat aproximativ 2/3 prin ficat și 1/3 prin rinichi.
Lornoxicam (cum ar fi diclofenacul și alte oxicame) metabolizat cu participarea citocromului P450 2C9. Ca rezultat al polimorfismului genetic, există unele persoane cu un metabolism susținut și intensiv, care poate fi exprimat și printr-o creștere semnificativă a nivelurilor de lornoxicam în plasmă la persoanele cu un metabolism lent. Lornoxicamul nu provoacă inducerea enzimelor hepatice. Nu se acumulează după administrarea repetată a dozelor recomandate.
Aportul simultan de lornoxicam cu mesele scade Cmax cu 30%. Tmax a crescut de la 1,5 la 2,3 ore. Absorbția lornoxicamului (calculată pe ASC) poate fi redusă la 20%. Aportul simultan cu antiacide nu are niciun efect asupra farmacocineticii lornoxicamului. Cl la vârstnici se reduce cu 30-40%. La pacienții cu insuficiență hepatică sau rinichi nu au fost observate modificări semnificative ale cineticii lornoxicamului.
Descrierea acțiunii farmacologice:
Lornoxicamul are un mecanism de acțiune complex, care se bazează pe suprimarea sintezei PG datorită inhibării activității izoenzimelor COX-1 și -2 ca în inflamație și în țesuturile sănătoase. În plus, lornoxicamul inhibă eliberarea radicalilor liberi de oxigen din leucocitele activate.
Efectul analgezic al lornoxicamului nu este asociat cu acțiunea narcotică.
Medicamentul Xefocam aviatofobie nu are efect asupra SNC și, spre deosebire de analgezicele narcotice, nu opresc respirația, nu provoacă dependență de droguri.
- tratamentul pe termen scurt al durerii în traume și după intervenții chirurgicale
- algomenoree
- sciatică
- terapia simptomatică a artritei reumatoide și a osteoartritei.
Medicamentul Xefocam rapid nu trebuie administrat următoarelor grupuri de pacienți:
- persoanele care sunt alergice la lornoxicam sau la oricare dintre ingredientele sale
- persoane hipersensibile la alte AINS, inclusiv acid acetilsalicilic
- pacienți cu sângerări gastro-intestinale, sângerări la nivelul creierului (inclusiv suspecte)
- pacienții cu ulcer peptic activ sau recurența ulcerului peptic în anamneză
- pacienți cu insuficiență hepatică severă
- pacienți cu insuficiență renală severă (creatinină serică> 700 µmol/l)
- pacienți cu trombocitopenie severă
- pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă și hipovolemie
- sarcină sau alăptare
- pacienți cu vârsta sub 18 ani (experiență clinică insuficientă).