Un studiu global pentru a compara efectele Fulvestrant și Arimidex la un subgrup de pacienți cu

Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

Detalii de studiu
Vizualizare tabulară
Rezultatele studiului
Declinare de responsabilitate
Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază

Cancerul de sân pozitiv al receptorului hormonal

Prieten: faslodex 500mg Prieten: arimidex 1mg Prieten: faslodex dummy Prieten: arimidex dummy Prieten

Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu

Tipul de studiu:	Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă:	462 de participanți
Alocare:	Randomizat
Model de intervenție:	Atribuire paralelă
Mascare:	Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal:	Tratament
Titlu oficial:	Un studiu randomizat, dublu-orb, în paralel, multicentric, de fază III, pentru a compara eficacitatea și tolerabilitatea Fulvestrant (FASLODEX) 500 mg cu Anastrozol (ARIMIDEX) 1 mg ca tratament hormonal pentru femeile aflate în postmenopauză cu receptor hormonal-pozitiv local avansat sau Cancer de sân metastatic care nu a fost tratat anterior cu nicio terapie hormonală.
Data actuală de începere a studiului:	17 octombrie 2012
Data efectivă primară finală:	11 aprilie 2016
Data estimată de finalizare a studiului:	31 martie 2022