Terapia genică poate reduce obezitatea, inversa diabetul de tip 2
Katherine Rushlau
Cercetătorii au dezvoltat o terapie genetică care reduce în mod specific țesutul adipos și inversează boala metabolică legată de obezitate la șoarecii obezi, potrivit unui nou studiu publicat în Cercetarea genomului.

Pentru a depăși efectele secundare ale medicamentelor actuale anti-obezitate, cercetătorii au dezvoltat o terapie specifică de reducere a genei împotriva unei gene a metabolismului acizilor grași, Fabp4. Cercetătorii au folosit un sistem de interferență cu repetări scurte palindromice repetate (CRISPR), grupat în mod regulat, în cazul în care proteina asociată CRISPR 9 moartă catalitic și acidul ribonucleic unic au fost direcționate către adipocite albe cu o peptidă de fuziune specifică țesutului.
Complexul este interiorizat cu o toxicitate redusă pentru celule și la internalizare, molecula complexă scade expresia Fabp4 și reduce stocarea lipidelor în adipocite. Demonstrând că această metodă de livrare a funcționat bine în celule, cercetătorii și-au testat terapia pe șoareci obezi. Șoarecii au fost hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi, ducând la obezitate și rezistență la insulină. Represia Fabp4 a dus la o reducere de 20% a greutății corporale și la îmbunătățirea rezistenței la insulină și a inflamației după doar șase săptămâni de tratament. S-au observat îmbunătățiri sistemice suplimentare, inclusiv o reducere a depunerii de lipide grase în ficat și reducerea trigliceridelor circulante.