Studiu de eficacitate, siguranță și tolerabilitate a Cabotegravirului cu acțiune lungă plus Rilpivirină cu acțiune lungă

Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

• Detalii de studiu
• Vizualizare tabulară
• Rezultatele studiului
• Declinare de responsabilitate
• Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază

Infecții cu HIV	Prieten: Tablete Cabotegravir Prieten: Tablete Rilpivirină Prieten: Cabotegravir Suspensie injectabilă Prieten: Suspensie injectabilă Rilpivirină	Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu

Tipul de studiu:	Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă:	1049 de participanți
Alocare:	Randomizat
Model de intervenție:	Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție:	Două grupuri de subiecți vor fi randomizați pentru a primi CAB LA + RPV LA Q4W sau CAB LA + RPV LA Q8W
Mascare:	Niciunul (etichetă deschisă)
Descrierea mascării:	Acesta va fi un studiu deschis și, prin urmare, nu este necesară o orbire
Scopul principal:	Tratament
Titlu oficial:	Un studiu de fază IIIb, randomizat, multicentric, de grup paralel, de non-inferioritate, deschis, care evaluează eficacitatea, siguranța și tolerabilitatea Cabotegravirului cu acțiune lungă plus Rilpivirină cu acțiune lungă administrat la fiecare 8 săptămâni sau la fiecare 4 săptămâni în HIV-1 -Adulți infectați care sunt suprimate din punct de vedere virologic
Data actuală de începere a studiului:	27 octombrie 2017
Data efectivă primară finală:	6 iunie 2019
Data estimată de finalizare a studiului:	14 martie 2022

---