Studiu clinic cu obezitate placebo, supliment de vitamina K2 în doză mică (menaquinonă-7; 90-mcgd),
Vitamina K și metabolismul glucozei la adulții cu risc de diabet
Având în vedere că carboxilarea sau decarboxilarea glutamatului este esențială pentru rolul metabolic al osteocalcinei (cel puțin la modelele de șoarece) și că carboxilarea este dependentă de vitamina K, este esențial să se izoleze efectul manipulării vitaminei K asupra carboxilării osteocalcinei și a efectului său ulterior asupra glucozei. metabolismul în studiile clinice. Scopul acestui studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat placebo la adulți este de a determina dacă opt săptămâni de suplimentare zilnică cu vitamina K2 (menaquinone-7) pot îmbunătăți markerii din sânge asociați cu riscul de diabet.
Tipul de intervenție: supliment alimentar
Descriere: Două capsule placebo cu gel moale (care nu conțin vitamina K2) în fiecare zi timp de 8 săptămâni.
Eticheta grupului de brațe: control placebo
Tipul de intervenție: supliment alimentar
Descriere: O capsulă de 90 mcg de vitamină K2 cu gel moale (care nu conține vitamina K2) și o capsulă cu gel de gel placebo în fiecare zi timp de 8 săptămâni.
Eticheta grupului de brațe: vitamina K2 în doză mică (90-mcg/d)
Tipul de intervenție: supliment alimentar
Descriere: Două capsule de 90 mcg de vitamina K2 cu capsule moi în fiecare zi timp de 8 săptămâni.
Eticheta grupului de brațe: vitamina K2 în doză mare (180-mcg/d)
Criterii de incluziune: 1. Adulți sănătoși între 18 și 65 de ani 2. Subiectul înțelege protocolul de studiu și este de acord să îl respecte 3. Formular de consimțământ informat semnat de subiect Criterii de excludere: 1. Subiecți care utilizează suplimente de vitamine care conțin vitamina k 2. Subiecți cu (antecedente de) boli metabolice sau gastro-intestinale, inclusiv afecțiuni hepatice 3. Subiecți care prezintă boli degenerative cronice și/sau inflamatorii 4. Subiecții care primesc tratament sistemic sau tratament topic susceptibil să interfereze cu evaluarea parametrilor studiului (salicilați, antibiotice) 5. Subiecți care primesc tratament cu corticosteroizi 6. Subiecți care utilizează anticoagulante orale 7. Subiecți cu antecedente de alergie la soia 8. Subiecți care au participat la un studiu clinic mai recent cu o lună înainte de studiul actual