Sindromul Wolff-Parkinson-White MedlinePlus Genetics
Descriere
Sindromul Wolff-Parkinson-White este o afecțiune caracterizată prin căi electrice anormale în inimă care provoacă o perturbare a ritmului normal al inimii (aritmie).
Bătăile inimii sunt controlate de semnale electrice care se mișcă prin inimă într-un mod foarte coordonat. Un grup specializat de celule numit nodul atrioventricular conduce impulsurile electrice din camerele superioare ale inimii (atriile) către camerele inferioare (ventriculii). Impulsurile se mișcă prin nodul atrioventricular în timpul fiecărei bătăi a inimii, stimulând ventriculii să se contracte ușor mai târziu decât atriile.
Persoanele cu sindrom Wolff-Parkinson-White se nasc cu o conexiune suplimentară în inimă, numită cale accesorie, care permite semnalelor electrice să ocolească nodul atrioventricular și să se deplaseze de la atrii la ventriculi mai repede decât de obicei. Calea accesorie poate transmite, de asemenea, impulsuri electrice în mod anormal de la ventriculi înapoi în atrii. Această conexiune suplimentară poate perturba mișcarea coordonată a semnalelor electrice prin inimă, ducând la o bătăi cardiace anormal de rapide (tahicardie) și la alte modificări ale ritmului cardiac. Simptomele rezultate includ amețeli, senzație de fluturare sau bătăi în piept (palpitații), dificultăți de respirație și leșin (sincopă). În cazuri rare, aritmiile asociate cu sindromul Wolff-Parkinson-White pot duce la stop cardiac și moarte subită. Cea mai frecventă aritmie asociată cu sindromul Wolff-Parkinson-White se numește tahicardie supraventriculară paroxistică.
Complicațiile sindromului Wolff-Parkinson-White pot apărea la orice vârstă, deși unii indivizi născuți cu o cale accesorie în inimă nu experimentează niciodată probleme de sănătate asociate cu această afecțiune.
Sindromul Wolff-Parkinson-White apare adesea cu alte anomalii structurale ale inimii sau cu boli cardiace subiacente. Cel mai frecvent defect cardiac asociat cu această afecțiune este anomalia Ebstein, care afectează valva care permite sângelui să curgă din atriul drept spre ventriculul drept (valva tricuspidă). În plus, problemele ritmului cardiac asociate cu sindromul Wolff-Parkinson-White pot fi o componentă a altor sindroame genetice, inclusiv paralizie periodică hipokalemică (o afecțiune care provoacă episoade de slăbiciune musculară extremă), boala Pompe (o tulburare caracterizată prin stocarea excesului glicogen), boala Danon (o afecțiune care slăbește inima și mușchii scheletici și provoacă dizabilități intelectuale) și complexul de scleroză tuberoasă (o afecțiune care duce la creșterea tumorilor necanceroase în multe părți ale corpului).