Sclerodermia - NHS

Sclerodermia este o afecțiune neobișnuită care are ca rezultat zone dure și îngroșate ale pielii și uneori probleme cu organele interne și vasele de sânge.

Sclerodermia este cauzată de atacul sistemului imunitar al țesutului conjunctiv sub piele și în jurul organelor interne și a vaselor de sânge. Acest lucru determină cicatrizarea și îngroșarea țesutului în aceste zone.

Există mai multe tipuri diferite de sclerodermie care pot varia în severitate. Unele tipuri sunt relativ ușoare și se pot îmbunătăți în cele din urmă pe cont propriu, în timp ce altele pot duce la probleme severe și care pun viața în pericol.

Nu există nici un remediu pentru sclerodermie, dar majoritatea persoanelor cu această afecțiune pot duce o viață plină și productivă. Simptomele sclerodermiei pot fi de obicei controlate printr-o serie de tratamente diferite.

Sfat pentru coronavirus

Tipuri de sclerodermie și simptome tipice

Există 2 tipuri principale de sclerodermie:

  • sclerodermie localizată - afectează doar pielea
  • scleroză sistemică - poate afecta circulația sângelui și a organelor interne, precum și a pielii

Sclerodermie localizată

Sclerodermia localizată este cea mai ușoară formă a afecțiunii. Afectează adesea copiii, dar poate apărea la orice vârstă.

Acest tip afectează doar pielea, provocând dezvoltarea a 1 sau mai multe plasturi duri. Organele interne nu sunt afectate.

afectează doar pielea

BIBLIOTECA FOTO MIKE DEVLIN/ȘTIINȚĂ

Exact modul în care este afectată pielea depinde de tipul de sclerodermie localizată. Există 2 tipuri, numite morfoea și liniare.

  • pete ovale decolorate pe piele
  • poate apărea oriunde pe corp
  • de obicei mâncărime
  • plasturile pot fi fără păr și strălucitori
  • se poate îmbunătăți după câțiva ani și este posibil ca tratamentul să nu fie necesar

  • pielea îngroșată apare în linii de-a lungul feței, scalpului, picioarelor sau brațelor
  • afectează ocazional osul și mușchii care stau la baza
  • se poate îmbunătăți după câțiva ani, deși poate provoca probleme permanente de creștere, cum ar fi scurtarea membrelor

Scleroza sistemică

În scleroza sistemică, organele interne pot fi afectate, precum și pielea. Acest tip afectează în principal femeile și se dezvoltă de obicei între 30 și 50 de ani. Copiii sunt rar afectați.

Există 2 tipuri de scleroză sistemică:

  • scleroză sistemică cutanată limitată
  • scleroză sistemică difuză

Scleroză sistemică cutanată limitată:

  • o formă mai ușoară care afectează doar pielea mâinilor, brațelor inferioare, picioarelor, picioarelor și feței, deși poate afecta în final și plămânii și sistemul digestiv
  • de multe ori începe ca Raynaud (o problemă de circulație în care degetele și degetele de la picioare devin albe în frig)
  • alte simptome tipice includ îngroșarea pielii peste mâini, picioare și față, pete roșii pe piele, bulgări dure sub piele, arsuri la stomac și probleme de înghițire (disfagie)
  • tinde să se înrăutățească treptat în timp, deși este în general mai puțin severă decât scleroza sistemică difuză și poate fi adesea controlată cu tratament