Reamintirea PPA (fenilpropanolamină) - Grupul Justiției pentru Consumatori
PPA (fenilpropanolamină) Recall
La 6 noiembrie 2000, Food and Drug Administration (FDA) a anunțat o rechemare a fenilpropanolaminei (PPA) în produsele care au fost vândute fără prescripție medicală. În plus, agenția a solicitat ca toate companiile medicamentoase să întrerupă comercializarea produselor care conțin PPA. Agenția a făcut un pas mai departe și a emis un aviz de sănătate publică pentru clorhidratul de fenilpropanolamină, ingredientul activ din PPA.
Această substanță chimică se găsește în multe medicamente eliberate fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și cu prescripție medicală pentru răceală și tuse, decongestionante nazale și produse anti-apetit OTC și produse pentru slăbit. PPA este unul dintre cele mai frecvent utilizate medicamente fără prescripție medicală din această țară, cu literalmente miliarde de doze consumate în fiecare an. PPA a fost legată de un risc crescut de accident vascular cerebral hemoragic, o afecțiune gravă de sănătate marcată de sângerări în creier sau în țesutul din jurul creierului. O adevărată îngrijorare a urmat lansării unui studiu științific PPA de la Universitatea Yale, care a constatat că femeile cu vârste cuprinse între 18-49 ani au fost de aproape 16 ori mai susceptibile de a suferi un accident vascular cerebral în primele trei zile de la administrarea de supresoare ale apetitului care conțin PPA decât cele care nu ia PPA.