Pudră Anvimax pentru uz intern lămâie №6
Denumirea comercială a medicamentului:
Denumire internațională fără drept de proprietate:
Forma de dozare:
Pulbere pentru prepararea soluției orale
Grupa farmacoterapeutică:
Remediile ARI și simptome de frig
Compoziţie:
Compoziția conținutului unui sac Ingrediente active:
Paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg, gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg, rutozid trihidrat (în termeni de rutozid) - 20 mg, loratadină - 3 mg;
Excipienți: aspartam - 30 mg, hipromeloză - 10 mg, dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aromă alimentară (lămâie sau lămâie și miere, sau zmeură sau coacăze negre) - 21 mg.
Descriere:
Conținutul pungii - un amestec de pulbere și granule de la aproape alb la galben cu o nuanță verzuie cu un miros caracteristic (lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Prezența granulelor roz unice.
Soluția după dizolvarea pulberii este o soluție incoloră sau ușor gălbuie cu miros caracteristic (lămâie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.
Farmacodinamica
Medicamentul combinat are efecte antivirale, interferonogene, antipiretice, analgezice, antihistaminice și angioprotectoare.
Paracetamol are efecte analgezice și antipiretice.
Vitamina C participă la reglarea proceselor redox, contribuie la permeabilitatea normală a capilarelor, coagularea sângelui, regenerarea țesuturilor, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale corpului, compensează deficitul de vitamina C
Gluconat de calciuca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea unei permeabilități crescute și a fragilității vaselor de sânge, provocând procese hemoragice în timpul gripei și infecției virale respiratorii acute (ARVI), are efect antialergic (mecanismul este neclar).
Rimantadină posedă activitate antivirală împotriva virusului gripal A. Blocarea canalelor M2 ale virusului gripal A, îi încalcă capacitatea de a penetra celulele și de a elibera ribonucleoproteina, inhibând astfel cea mai importantă etapă a replicării virale. Induce producția de interferon alfa și gamma. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect antitoxic.
Rutoside este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilară, umflarea și inflamația, întărește peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a globulelor roșii.
Loratadină - blocant al receptorilor H1-histamină, previne dezvoltarea edemului tisular asociat cu eliberarea histaminei.
Farmacocinetica
Gluconat de calciu Aproximativ 1/5-1/3 de gluconat de calciu administrat oral este absorbit în intestinul subțire; acest proces depinde de prezența ergocalciferolului, de pH, de tiparele dietetice și de prezența factorilor capabili să lege ionii de calciu.Absorbția ionilor de calciu crește odată cu deficiența sa și utilizarea unei diete cu un conținut redus de ioni de calciu. Aproximativ 20% este excretat de rinichi, restul (80%) - de intestine.
Rimantadină După ingestie este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție - 17-25 l/kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât plasma. Metabolizat în ficat. Mai mult de 90% este excretat de rinichi în decurs de 72 de ore, în principal sub formă de metaboliți, 15% - nemodificat. În insuficiența renală cronică, timpul de înjumătățire crește de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici, se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Hemodializa are un efect minor asupra clearance-ului rimantadinei. Conform rezultatelor studiilor clinice, au fost stabiliți următorii parametri farmacocinetici ai rimantadinei: concentrația plasmatică maximă este atinsă cu utilizarea pulberii după 5,28 ± 2,54 h și este de 69,0 ± 19,7 ng/ml, timpul de înjumătățire este de 33,26 ± 12, 76 ore
Rutoside. Timpul de concentrație maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-9 ore. Se excretă în principal cu bilă și într-o măsură mai mică prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 10-25 de ore.
Loratadină. Absorbit rapid și complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă la vârstnici crește cu 50%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97% .Metabolizat în ficat pentru a forma metabolitul activ al descarboetoxiloratadinei cu participarea izoenzimelor citocromului CYP3A4 și într-o măsură mai mică CYP2D6. Nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Excretat de rinichi și cu bilă. La pacienții cu insuficiență renală cronică și în timpul hemodializei, farmacocinetica este practic neschimbată. Conform rezultatelor studiilor clinice, s-au stabilit următorii parametri farmacocinetici ai loratadinei: concentrația plasmatică maximă este atinsă după 3,28 ± 1,25 h și este de 1,85 ± 0,95 ng/ml, timpul de înjumătățire este de 11,29 ± 5,52 h .