Proces împotriva cancerului Belviq - Avocat Belviq - Avocat Belviq
Ați luat medicamentul pentru slăbit Belviq (lorcaserin)?
Ați fost diagnosticat cu cancer?
Vă rugăm să contactați avocații noștri pentru a discuta despre un proces Belviq împotriva producătorului medicamentului dietetic.
Fără costuri inițiale. Fără taxe decât dacă câștigăm cazul dvs.
Sunați la 833-791-7999 pentru a vorbi cu un avocat.
Ce este Belviq? Cum funcționează Belviq?
Belviq (Lorcaserin) este un medicament pentru slăbit și o pastilă dietetică aprobată de FDA în 2012 și a fost lansată în S.U.A. în iunie 2013. Eisai este producătorul atât al Belviq, cât și al Belviq XR (opțiunile cu eliberare prelungită a pilulei dietetice). Medicii au prescris Belviq (Lorcaserin) ca medicament pentru scăderea în greutate a adulților obezi sau supraponderali și care nu puteau pierde în greutate doar cu dieta și exercițiile fizice.
Medicamentul dietetic Belviq este recomandat să fie utilizat cu o dietă cu calorii reduse și o activitate fizică crescută. Medicamentul dietetic lorcaserin îi ajută pe oameni să piardă în greutate crescând sentimentul unei persoane de a fi plin, astfel încât să mănânce mai puține alimente.
Un IMC normal este considerat a fi de 18,5 până la 24,9 kg/m2. Medicii au prescris pilula pentru slăbit persoanelor cu următorul IMC:
- 30 kg/m² sau mai mare (considerat obez)
- 27 kg/m² sau mai mare (considerat a fi supraponderal) atunci când pacientul are și alte afecțiuni legate de greutate, cum ar fi hipertensiunea arterială, colesterolul ridicat sau diabetul de tip 2
Efecte secundare Belviq - Risc de cancer
Un studiu clinic cu 12.000 de persoane care utilizează pastila dietetică Belviq a arătat un risc crescut de cancer, inclusiv:
- Cancer pancreatic
- Cancer colorectal
- Cancer de plamani
- Alte tipuri de cancer
FDA elimină Belviq de pe piața SUA
Pe 14 ianuarie 2020, FDA a emis o alertă publică cu privire la un studiu clinic cu Belviq și Belviq XR (lorcaserin). În studiul de 5 ani, pacienții au prezentat un posibil risc crescut de cancer la cei care au luat medicamentul pentru slăbit. FDA a spus că va continua să evalueze rezultatele și va comunica concluzia finală atunci când va finaliza revizuirea. La 13 februarie 2020, FDA i-a cerut lui Eisai, producătorul Belviq și Belviq XR (lorcaserin), să retragă voluntar pilula dietetică din S.U.A. piață, deoarece studiile clinice au arătat o creștere a riscului de cancer. Când FDA a aprobat inițial lorcaserin în 2012, a cerut Eisai să efectueze un studiu clinic pentru a evalua riscul de probleme cardiovasculare. În loc să prezinte probleme cardiovasculare, studiul clinic a arătat un risc crescut de diferite tipuri de cancere, inclusiv pancreatice, colorectale și pulmonare. Rezultatele au arătat că mai mulți pacienți care au luat lorcaserin sau Belviq au fost diagnosticați cu cancer decât cei tratați cu placebo. Creșterea ratei a fost de un diagnostic suplimentar de cancer la 470 de pacienți. Studiul a constatat o creștere a cancerului utilizând Belviq după ce pacienții au folosit pastila dietetică mai mult de un an.
FDA a spus, „Luăm această acțiune, deoarece credem că riscurile lorcaserinului depășesc beneficiile sale pe baza revizuirii noastre complete a rezultatelor dintr-un studiu clinic randomizat care evaluează siguranța.”
FDA le-a spus medicilor să înceteze prescrierea medicamentului pentru slăbit, să contacteze pacienții și să le spună să nu mai ia medicamentul. FDA a oferit instrucțiuni pentru eliminarea în siguranță a medicamentului.