Policitemia vera MedlinePlus Genetica

Descriere

Policitemia vera este o afecțiune caracterizată printr-un număr crescut de globule roșii din sânge. Persoanele afectate pot avea, de asemenea, exces de celule albe din sânge și celule de coagulare a sângelui numite trombocite. Aceste celule și trombocite suplimentare fac ca sângele să fie mai gros decât în ​​mod normal. Ca urmare, cheagurile de sânge anormale sunt mai susceptibile de a forma și bloca fluxul de sânge prin artere și vene. Persoanele cu policitemie vera prezintă un risc crescut de tromboză venoasă profundă (TVP), un tip de cheag de sânge care apare în venele profunde ale brațelor sau picioarelor. Dacă o TVP se deplasează prin fluxul sanguin și se depune în plămâni, aceasta poate provoca un cheag care pune viața în pericol, cunoscut sub numele de embolie pulmonară (PE). Persoanele afectate au, de asemenea, un risc crescut de atac de cord și accident vascular cerebral cauzate de cheaguri de sânge în inimă și creier.

vera

Policitemia vera se dezvoltă de obicei la vârsta adultă, în jurul vârstei de 60 de ani, deși în cazuri rare apare la copii și adulți tineri. Această afecțiune nu poate provoca simptome în stadiile incipiente. Unele persoane cu policitemie vera au dureri de cap, amețeli, sunete la urechi (tinitus), tulburări de vedere sau mâncărime a pielii. Persoanele afectate au pielea înroșită frecvent din cauza celulelor roșii din sânge. Alte complicații ale policitemiei vera includ splina mărită (splenomegalie), ulcere gastrice, gută (o formă de artrită cauzată de acumularea de acid uric în articulații), boli de inimă și cancer de celule care formează sânge (leucemie).

Frecvență

Prevalența policitemiei vera variază la nivel mondial. Condiția afectează aproximativ 44 până la 57 la 100.000 de persoane din Statele Unite. Din motive necunoscute, bărbații dezvoltă policitemia vera mai frecvent decât femeile.