Pe scurt - Keratoderma vs boala Haxthausen GPonline

De Dr. Jean Watkins la 20 octombrie 2010

Dr. Jean Watkins discută diferențele dintre keratoderma și boala Haxthausen în ceea ce privește etiologia, prezentarea și managementul.

Keratoderma

  • Poate fi ereditar, cu simptome care apar în copilăria timpurie.
  • Se poate dezvolta și mai târziu în viață.
  • Poate fi asociat cu malignitate internă, eczeme, psoriazis sau lichen plan.
  • Cauzat de: imersie în apă; infecții precum HPV, scabie crustată sau sifilis; medicamente, inclusiv arsenic, verapamil, litiu și fluorouracil; boală sistemică incluzând mixedem, diabet zaharat, limfom cu celule T cutanate și limfedem cronic.
  • Poate fi cauzată și de diete cu conținut scăzut de proteine ​​sau de deficit de vitamine.

  • Keratoderma prezintă o îngroșare difuză, liniară sau hiperkeratotică a pielii pe tălpile picioarelor sau palmelor.
  • Disconfort sau durere la mers.

  • Răzuirea pielii pentru a verifica infecția fungică.
  • Apa sărată se înmoaie.
  • Keratolitice topice, cum ar fi acid salicilic 5%, acid lactic 10% și uree 10-40%.
  • Retinoizi topici, cum ar fi tretinoina. Steroizi topici puternici.
  • Acitretină intermitentă (evitarea în timpul sarcinii).
  • Dermabraziune.