Nutriția metabolică Casa tipurilor metabolice
Dr. Abordarea Revici: o perspectivă metabolică
de Harold J. Kristal, D.D.S.
Acum aproximativ 12 ani, am avut ocazia să-l cunosc pe regretatul mare medic român Dr. Emanuel Revici la o adunare din San Francisco pentru a onora munca sa extraordinară de cercetare. Dr. Revici, care a dezvoltat teoria dezechilibrelor anabolice și catabolice ca factor în progresia bolii, a fost un geniu a cărui contribuție monumentală la medicină și la înțelegerea noastră a procesului bolii nu a fost încă recunoscută pe scară largă. Recent am avut ocazia să mă întâlnesc cu Dr. Noaptea Revici, Elena Avram, care își desfășoară cu mândrie munca unchiului la Centrul Metropolitan Revici din New York. Mi-a dat un exemplar din Doctorul care vindecă cancerul de William Kelley Eidem, o carte despre Dr. Lucrarea lui Revici, precum și o scurtă monografie intitulată Cancer: Cauze și implicații pentru tratament pe care ea însăși o scrisese rezumând Dr. Observațiile lui Revici despre patogeneza și progresia cancerului. Mă voi baza în primul rând pe acest scurt eseu în următoarea discuție a Dr. Cercetările Revici și modul în care se potrivește cu propria mea lucrare privind tipizarea metabolică.
Gândirea actuală este că cancerul este cauzat de o modificare a ADN-ului la nivel celular. Dr. Revici recunoaște că acest lucru ar putea într-adevăr să joace un rol, dar consideră că nu este nici singura, nici cea mai importantă cauză. Oncogenele și genele supresoare tumorale controlează modul în care celulele se divid, jucând un rol important, dar nu exclusiv, în evoluția cancerului. Proto-oncogenele există în toate celulele și pot fi transformate în oncogene active care promovează creșterea celulară nereglementată atunci când sunt deteriorate de radicalii liberi, toxine sau viruși. Pe cealaltă față a monedei, genele supresoare tumorale reglează în jos creșterea celulară, dar sunt, de asemenea, susceptibile de a fi deteriorate de aceleași influențe ca și proto-oncogenele, caz în care își pierd capacitatea de a preveni creșterea celulară nereglementată. Astfel, lipsa homeostaziei la nivel celular, datorată fie proto-oncogenelor deteriorate, fie genelor supresoare tumorale, poate stabili stadiul creșterii celulare nereglementate care caracterizează cancerul.
Tratamentele medicale curente acceptate pentru cancer implică uciderea directă a celulelor care prezintă o astfel de creștere nereglementată. Pe lângă intervenția chirurgicală, chimioterapia și radiațiile sunt singurele două forme acceptate de terapie citotoxică. Cu toate acestea, îmi vin în minte trei întrebări foarte importante atunci când se iau în considerare aceste modalități de tratament. 1) Se adresează cu adevărat cauza cancerului? 2) Riscă să provoace prea mult „daune colaterale” pacientului? 3) Cât de eficiente sunt acestea în prevenirea reapariției bolii? Atunci când sunt utilizate în mod judicios, chirurgia, chimioterapia și radiațiile pot avea roluri importante de jucat în controlul progresiei cancerului, dar în cel mai bun caz reprezintă o tactică de întârziere. Cauza principală a bolii rămâne neadresată.
Dr. Marea contribuție a lui Revici la înțelegerea noastră a patogenezei cancerului provine din delimitarea legăturilor sale dintre cele cinci etape progresive ale dezvoltării cancerului și diferitele niveluri de organizare ierarhică din corp care sunt afectate de fiecare etapă. Această ierarhie implică nivelurile subnucleare, nucleare, celulare, de țesuturi, organe și sistemice, corelate cu etapele de inițiere, proliferare, invazie, metastază și șoc, Dr. Termenul lui Revici pentru cancerul în stadiul final.
Afectarea ADN-ului care apare la nivel subnuclear reprezintă etapa de inițiere în patogeneza cancerului. Această afectare poate fi cauzată de radicalii liberi, agenți cancerigeni chimici, radiații, viruși, traume fizice și factori de stres acuti sau cronici. Când ADN-ul a suficient de celule a fost deranjat, marchează trecerea la stadiul de proliferare. Etapa invaziei urmează dacă creșterea celulară nereglementată este capabilă să se răspândească de la celulă la nivelul țesutului, parțial mediată de secreția enzimelor proteolitice de către celulele canceroase vizate pentru a descompune țesutul conjunctiv. Acest lucru în sine poate apărea cu succes numai în țesuturile care au un deficit de inhibitori de protează, al căror scop este tocmai protejarea împotriva unei astfel de distrugeri invazive a integrității țesuturilor.
Odată ce cancerul sa mutat de la celulă la țesut, acesta are potențialul de a migra prin sistemul circulator (fluxul sanguin și limfatic) și de a se atașa de organele îndepărtate. Cu toate acestea, ca și în cazul schimbărilor dintre nivelurile anterioare, procesul de metastază poate avea loc numai dacă sunt îndeplinite anumite condiții, inclusiv celulele canceroase care se detașează de tumora originală, evitând celulele albe din sânge care patrulează sistemul imunitar, traversând cu succes vasculara. perete și atașarea la organul țintă și stabilirea unui aport sanguin adecvat pentru supraviețuirea noii tumori. Dacă oricare dintre acești pași numeroși este întrerupt, metastaza nu va avea loc. Etapa finală sau de șoc este caracterizată prin întreruperea funcției metabolice la nivel sistemic și implică de obicei oboseală, slăbiciune generalizată și cașexie.
Există o tendință larg răspândită în rândul practicienilor din domeniul sănătății care favorizează procesele anabolice față de cele catabolice. Aceasta este, însă, o simplificare excesivă pe care Dr. Revici s-a străduit să mă lămurească. Ambele procese sunt vitale pentru supraviețuirea organismului și trebuie să fie într-un echilibru adecvat pentru a fi menținută o sănătate optimă. Un dezechilibru anabolic persistent este la fel de nedorit ca un dezechilibru catabolic persistent. De fapt, până la șoc sau faza terminală, progresia cancerului este marcată de un dezechilibru al factorilor anabolici, care împing celula în direcția creșterii nereglementate, dincolo de nevoia inițială a organismului de a se vindeca de daunele provocate de insulta inițiatică. Abia în faza de șoc, procesele catabolice încep să domine anabolicul, iar organismul începe să se descompună la nivel sistemic. Cu toate acestea, chiar și în acest stadiu, procesul cancerului în sine rămâne anabolic; dar a tulburat și destabilizat atât metabolismul, încât organismul începe sistemic o spirală catabolică descendentă.