NET Bazele și întrebările frecvente Centrul UCSF pentru tumorile neuroendocrine
Esti aici
Bazele tumorilor neuroendocrine
Tumorile neuroendocrine (NET) - recunoscute pentru prima dată de un patolog german în 1907 - pot apărea în numeroase organe diferite, inclusiv în organele tractului gastro-intestinal, plămânii, capul și gâtul și tractul genito-urinar. Aceste tumori provin din sistemul neuroendocrin, format din celule care au caracteristici atât ale celulelor nervoase, cât și ale celulelor endocrine (celulele care produc hormoni).
Tumorile neuroendocrine variază de la tumori cu creștere extrem de lentă, cum ar fi tumorile carcinoide (originare din plămâni și tractul gastro-intestinal) și NET pancreatice, până la tumori agresive cu creștere rapidă, cum ar fi carcinoamele neuroendocrine de înaltă calitate (NEC). Alte NET includ carcinomul cu celule Merkel (un tip rar de cancer de piele), carcinomul cortical suprarenal (ACC) și paragangliomul - tumori care se formează în apropierea anumitor vase de sânge și nervi și în țesutul nervos al glandelor suprarenale (feocromocitom).
Un subset de NET, numite „tumori funcționale”, este asociat cu simptome clinice care decurg din supraproducția hormonală (de exemplu, glicemia scăzută din excesul de insulină, boala ulcerului peptic și diareea din excesul de gastrină). Aproximativ 30% dintre pacienții cu tumoră carcinoidă avansată și NET pancreatice prezintă sindrom carcinoid, caracterizat prin simptome precum înroșirea feței și diaree datorită secreției nereglementate de hormoni.
Faceți clic pe linkurile de mai jos pentru răspunsuri detaliate
Tumorile neuroendocrine (NET) se pot forma în aproape orice organ din corp. Oriunde apare, toate NET-urile provin din celulele neuroendocrine, celule care sunt o combinație de celule nervoase și celule endocrine producătoare de hormoni. NET-urile pot produce hormoni care pot provoca simptome. NET-urile pot fi cu creștere rapidă sau lentă, maligne (canceroase) sau benigne.
Patologii clasifică NET-urile pe baza caracteristicilor celulare observate atunci când țesutul biopsic este examinat la microscop. Aceste caracteristici includ cât de mult seamănă celulele tumorale din celulele normale din apropiere și cât de repede se repetă celulele tumorale.
Diagnosticul tumorilor neuroendocrine poate fi complex. Cu excepția cancerului pulmonar cu celule mici, tipurile individuale de tumori sunt relativ rare și evoluția bolii poate varia foarte mult de la pacient la pacient. Gradul tumorii se poate schimba chiar în timp, deși acest lucru este mai puțin frecvent sau componenta neuroendocrină poate apărea în contextul terapiei anterioare.
Un diagnostic adecvat necesită reunirea multor elemente. Colectarea unui istoric medical și familial complet este importantă și poate ajuta la identificarea simptomelor mediată de hormoni, de unde a început tumora și orice sindrom moștenit de bază. O examinare fizică și o revizuire a imaginilor cheie și a studiilor de laborator sunt, de asemenea, esențiale. În special, evaluarea creșterii tumorii în timp este esențială pentru a determina tipul și momentul terapiei. De asemenea, sunt necesare materiale adecvate pentru biopsie și interpretarea de către un patolog experimentat. Când întregul proces este complet, majoritatea pacienților vor primi un diagnostic precis care include identificarea site-ului de unde a început NET.