Milgamma; și Milgamma; Compositum Step-therapy la pacienții cu dureri lombare acute nespecifice

Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

• Detalii de studiu
• Vizualizare tabulară
• Niciun rezultat postat
• Declinare de responsabilitate
• Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament

Dureri lombare acute nespecifice	Medicament: Expunere de interes (în cadrul practicii clinice de rutină): complexe de vitamina B Milgamma® și Milgamma® compositum

Înainte de începerea studiului, neurologilor (potențiali anchetatori) li se va cere să completeze chestionare de fezabilitate pentru a identifica practica lor de rutină individuală în ceea ce privește prescrierea sau non-prescripția Milgamma®/Milgamma® compositum. Pe baza rezultatelor fezabilității, medicii vor fi împărțiți la non-prescriptori și prescriptori de Milgamma®/Milgamma® compositum la pacienții cu dureri lombare acute nespecifice. În fiecare instituție medicală, astfel de non-prescriptori și prescriptori vor fi propuși să participe la studiu. Non-prescriptorii vor fi responsabili pentru înscrierea grupului (1) (AINS numai), prescriptorii vor fi responsabili pentru înscrierea grupului (2) (AINS + Milgamma®/Milgamma® compositum).

Tabel de aspect pentru informații de studiu

Tipul de studiu:	Observațional
Înscriere efectivă:	500 de participanți
Modelul observațional:	Cohortă
Perspectiva timpului:	Prospectiv
Titlu oficial:	Studiu observațional al eficacității și siguranței suplimentului Milgamma® și Milgamma® Compositum Step-Therapy în practica de rutină de gestionare a pacienților adulți cu dureri lombare acute nespecifice care primesc AINS moderne
Data actuală de începere a studiului:	15 decembrie 2018
Data efectivă primară finală:	5 noiembrie 2019
Data finalizării reale a studiului:	5 noiembrie 2019

---