Medicamentele pentru slăbit și efectele lor secundare
Orlistat poate fi găsit atât într-un formular de prescripție medicală (comercializat inițial ca Xenical), cât și într-un formular fără prescripție medicală, fără prescripție medicală (comercializat în prezent sub numele de marcă Alli).
Diferența dintre cele două este doza; versiunea cu prescripție conține 120 mg de orlistat, în timp ce versiunea fără prescripție medicală conține 60 mg de orlistat.
Într-un anunț de siguranță din 2010, FDA a declarat că a adăugat un nou avertisment la etichetele rețetei și la versiunile fără prescripție medicală ale orlistat pentru a face pe toată lumea conștienți de leziunile severe ale ficatului care au avut, pe rare a fost raportat la administrarea acestui medicament.
Alte reacții adverse care au fost raportate cu orlistat, în special pentru că blochează absorbția grăsimilor, includ mișcările intestinale grase, flatulența și simțirea urgenței de a mișca intestinele. Cu toate acestea, aceste reacții adverse sunt adesea de scurtă durată.
Orlistat poate bloca, de asemenea, unele vitamine liposolubile, cum ar fi Vitamina A și D, și beta-carotenul și, prin urmare, pacienții care iau orlistat pot avea nevoie să ia suplimente de vitamine pentru a se asigura că primesc o nutriție adecvată.
Conform prospectului pentru Xenical, orlistat nu trebuie administrat de femeile însărcinate, de persoanele cu malabsorbție cronică și de persoanele cu colestază (o afecțiune în care fluxul biliar din ficat în duoden este blocat).
Combinația de medicamente între fentermină și topiramat, comercializată în prezent sub denumirea de Qsymia, este un medicament eliberat pe bază de rețetă care a fost aprobat de FDA în 2012.
În timpul studiilor clinice ale acestui medicament au apărut probleme de sănătate potențial grave. Aceste preocupări au inclus defecte congenitale și ritm cardiac mai mare în repaus. Datele preliminare au sugerat că femeile însărcinate care au luat topiramat în timpul sarcinii au fost mult mai susceptibile de a avea sugari cu fisură orofacială (cum ar fi fisura palatului). Prin urmare, fentermina/topiramatul nu trebuie administrate de femeile însărcinate sau de cei care intenționează să rămână gravide.
Nu se știe dacă fentermina/topiramatul pot fi transmise copiilor nou-născuți prin intermediul laptelui matern și, astfel, pentru a fi în siguranță, mamelor care alăptează li se recomandă să întrerupă administrarea medicamentului sau să întrerupă alăptarea.
Etichetarea medicamentelor pentru fentermină/topiramat recomandă monitorizarea regulată a ritmului cardiac și recomandă celor care suferă de boli cardiovasculare să se abțină de la administrarea acestuia. De asemenea, este foarte important să rețineți că informațiile care însoțesc acest medicament afirmă că administrarea acestuia împreună cu un alt medicament pentru scăderea în greutate nu a fost stabilit pentru a fi sigur.
Conform prospectului, fentermina/topiramatul nu trebuie administrate de pacienții cu glaucom sau hipertiroidism.