Mecanisme de control renal al homeostaziei de potasiu în deficit complet de aldosteron american

Parametrii fiziologici ai șoarecilor AS +/+ și AS -/-. Răspunsul șoarecilor AS +/+ (bare deschise) și AS -/- (bare umplute) la alimentarea de 48 de ore a controlului (0,8% K +), 2% K +, 3% K + și 5% K + . Șoarecii sunt păstrați în cuști metabolice pentru a înregistra aportul de alimente (A), greutatea corporală (B), aportul de apă (C), volumul de urină (D), plasma [K +] (E), plasma [Na +] (F), excreția urinară K + (G), Na + excreția urinară (H), rapoarte de urină 24 de ore [K +]/[creatinină] (I) și rapoarte de urină 24 ore [Na +]/[creatinină] (J). Modificările aportului alimentar și ale greutății corporale au fost înregistrate pe întreaga perioadă de 48 de ore de hrănire și au fost exprimate ca diferență (() în greutatea alimentară și corporală a șoarecilor în ultimele 48 de ore înainte de experiment. Lichidul urinar și excreția ionică sunt raportate în ultimele 24 de ore. Concentrațiile ionilor din sânge au fost măsurate la sfârșitul experimentului de hrănire. n = 5-7 șoareci per grup. Valorile sunt media ± SEM. * P≤0,05; ** P≤0,01; *** P≤0.001.

renal

Exprimarea și distribuția subcelulară a ROMK în rinichii șoarecilor AS +/+ și AS -/- păstrați o dietă de 2% K + timp de 48 de ore. (A) Detectarea canalelor ROMK glicozilate complet și nematurate (benzi de 55 kDa și respectiv 42 kDa) prin imunoblotare utilizând fracții totale de membrană ale omogenatului de rinichi întreg. Membrana este reprobată pentru β-actină. n = 5 șoareci per grup. (B) Detectarea canalelor ROMK în DCT și CNT prin imunofluorescență pe criosecțiile renale. Tubulii sunt identificați prin costarea calbindinei D28K (neprezentată) așa cum este descris în metodele concise. Bară, aproximativ 25 μm.

Exprimarea și localizarea subcelulară a subunităților ENaC în rinichii șoarecilor AS +/+ și AS -/- păstrați o dietă de 2% K + timp de 48 de ore. (A) Detectarea subunităților α-ENaC, β-ENaC și γ-ENaC prin imunoblotare utilizând fracții totale de membrană ale omogenatului de rinichi întreg. Toate membranele sunt reprobate pentru β-actină și datele sunt normalizate împotriva β-actinei. Graficele cu bare reprezintă date densitometrice. n = 5 șoareci per grup. Valorile sunt media ± SEM. * P≤0,05. (B) Detectarea subunităților α-ENaC, β-ENaC și γ-ENaC în CNT și CD corticale prin imunofluorescență pe criosecțiile renale. Tubulii sunt identificați prin costarea calbindinei D28K (neprezentată) așa cum este descris în metodele concise. Bară, aproximativ 25 μm.