Liraglutida prezintă o promisiune pentru pierderea în greutate la adolescenții cu obezitate
Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.

Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.
Nu am putut procesa solicitarea dvs. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu. Dacă continuați să aveți această problemă, vă rugăm să contactați [email protected].
Adolescenții cu obezitate care nu au răspuns la terapia stilului de viață au văzut o reducere mai mare a scorului deviației standard a IMC în timpul unei intervenții de 1 an cu liraglutidă agonistă a receptorului GLP-1 comparativ cu adolescenți similari cărora li s-a administrat placebo, conform rezultatelor unui studiu controlat randomizat acceptat pentru prezentare la reuniunea anuală a societății endocrine și publicată în New England Journal of Medicine.
"Obiectivul principal de eficacitate a fost atins în acest studiu - tratamentul cu liraglutidă 3 mg timp de 56 de săptămâni a redus scorul deviației standard a IMC într-o măsură mai mare decât placebo", Dr. Aaron S. Kelly, un profesor din departamentul de pediatrie și un codirector al Centrului pentru Medicina Obezității Pediatrice de la Facultatea de Medicină a Universității din Minnesota din Minneapolis, a declarat pentru Healio. Foarte important, rezultatele au fost consistente și robuste atunci când s-au analizat alte metrici ale IMC, greutatea corporală și circumferința taliei, toate acestea fiind reduse mai mult cu liraglutidă. În conformitate cu opinia că obezitatea este o boală condusă biologic care necesită un control continuu, am observat o creștere a IMC după întreruperea tratamentului cu liraglutidă. ”
Într-un studiu randomizat, dublu-orb, Kelly și colegii săi au analizat datele de la 251 de adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, cu obezitate, considerați săraci care răspund la terapia stilului de viață, din cinci țări: Belgia, Mexic, Rusia, Suedia și Statele Unite. În timpul unei perioade de 12 săptămâni, toți participanții au primit consiliere privind nutriția sănătoasă și activitatea fizică pentru pierderea în greutate. Între septembrie 2016 și august 2018, cercetătorii au repartizat aleatoriu participanții la liraglutidă 3 mg (Saxenda, Novo Nordisk; n = 125; vârstă medie, 15 ani; 56,8% fete) sau placebo asociat volumului (n = 126; vârstă medie, 15 ani ); 61,9% fete) subcutanat o dată pe zi, în plus față de terapia stilului de viață timp de 56 de săptămâni. A urmat o perioadă de 26 de săptămâni fără tratament. Obiectivul primar a fost modificat față de valoarea inițială în scorul deviației standard a IMC (SDS) în săptămâna 56.
La 56 de săptămâni, cercetătorii au descoperit că liraglutida a fost superioară placebo pentru modificarea față de valoarea inițială în IMC SDS, cu o diferență de tratament estimată de –0,22 (IÎ 95%, –0,37 până la –0,08).
„Diferența estimată de tratament în reducerea medie a scorului de deviație standard al IMC pe care am observat-o în studiul nostru cu liraglutidă a fost mai mare decât diferențele observate în studiile de terapie pentru stilul de viață efectuate de SUA Preventive Services Task Force (–0.17) și într-o prezentare generală a șase recenzii Cochrane (–0.13) ”, au scris cercetătorii în studiu.