Lipsa furnizării de servicii strategice de către creveții mai curați ai lui Pederson (Ancylomenes pedersoni)

Subiecte

Abstract

Introducere

Evoluția și stabilitatea cooperării intraspecifice și a mutualismului interspecific (termeni pe care îi folosim așa cum sunt definiți de 1,2,3,4) au fascinat mult timp biologii evoluționisti și sunt, în general, explicați de unul dintre cele două scenarii clasice: (i) a ajuta este produsul unui act de autoservire sau (ii) există investiții concertate de către ambii parteneri care oferă beneficii de fitness viitoare (revizuite de 4). Acesta din urmă creează un stimulent inerent pentru a înșela sau defecta, deoarece beneficiile imediate ale trișării depășesc beneficiile imediate ale investiției. Conform anumitor modele teoretice ale jocului (de exemplu, dilema iterată a prizonierului), selecția ar trebui să conducă evoluția mecanismelor de control al partenerilor pentru a regla interacțiunile, moment în care comportamentele ajutătoare apar ca rezultate evolutive stabile 2,3,5,6 .

În sistemele marine, simbiozele de curățare au fost sisteme clasice de model pentru investigarea teoriei jocurilor și a stabilității cooperării intra și inter-specifice și a mutualismului 6,7,8,9,11. Interacțiunile de curățare sunt bazate pe comportamente mutualiste între unul sau mai mulți agenți de curățare (furnizorii de servicii) și peștii recifului clienți. Produsele de curățare, de obicei peștii sau creveții, îndepărtează ectoparaziții potențial dăunători de la clienții care prezintă nemișcați la stațiile de curățare, iar clienții nu se pradă de curățătorii mici și vulnerabili. Curățarea se face individual sau în grupuri intraspecifice și sa demonstrat că prezența mai curată are un impact pozitiv asupra sănătății și diversității peștilor pe recifele de corali 12,13,14,15,16. Cu toate acestea, nu orice interacțiune de curățare este mutualistă. Unele organisme mai curate și-au arătat preferința pentru surse nutritive, altele decât ectoparaziții clienților, cum ar fi mucusul peștilor sau țesutul viu și, prin urmare, există un stimulent inerent pentru a înșela pentru unii agenți de curățare 17. Mecanismele de control al partenerilor (de exemplu, schimbarea partenerului, urmărirea agresivă) impuse de client asupra agenților de curățare au evoluat pentru a media incidența înșelărilor, iar calitatea serviciilor mai curate variază în funcție de mărimea grupului mai curat și de poziția trofică a clientului 9,10,18 .

Rezultate

Am înregistrat un total de 316 de ore de înregistrări video de la 23, 17 și 18 stații de curățare la Utila, Cayos Cochinos și, respectiv, Banco Capiro. Dimensiunile grupului de creveți au variat de la 1-12 indivizi la Utila (mediană = 2, IQR = 1-2) și 1-11 atât la Cayos Cochinos (mediană = 3, IQR = 2-37), cât și la Banco Capiro (mediană = 4, IQR = 1,75-6,25). În total 1028 A. pedersoni-numai interacțiunile de curățare au fost înregistrate în toate siturile recifului: Utila = 344, Cayos Cochinos = 349 și Banco Capiro = 335.

Diversitatea clientului

Am înregistrat interacțiuni de curățare pentru 16 familii, 24 de genuri și 48 de specii (Tabelul 1). Pe site am înregistrat 26, 27 și 22 de specii de clienți la Utila, Cayos Cochinos și, respectiv, Banco Capiro. Dintre acestea, 28 de specii de clienți au fost clasificate ca prădătoare și 20 de specii de clienți au fost neprădătoare (Tabelul 1). Deși unele modele comune în diversitatea clienților sunt evidente, de ex. peștii papagal au fost în mod obișnuit clienți curățați în toate siturile, frecvența cu care diferite specii au vizitat stațiile de curățare a fiecărui site a variat considerabil. La Utila, damfinish longfin (Stegastes diencaeus) și snapper de școală (Lutjanus apodus) a reprezentat> 50% din toate interacțiunile de curățare observate (Tabelul 1). La Cayos Cochinos, grupele grasby (Cephalopholis cruentata) și peștele papagal de bandă roșie (Sparisoma aurofrenatum) a reprezentat> 40% din toate interacțiunile de curățare, iar la Banco Capiro, patru specii de pești-papagal au reprezentat> 55% din toate interacțiunile de curățare observate (Tabelul 1).

Observații comportamentale

Peste 1028 de interacțiuni de curățare, 619 au fost efectuate de creveți solitari (

60%) și 409 au fost efectuate în grupuri de 2 sau mai multe (

40%). Au fost înregistrate 657 curățări ale clienților care nu au prădat și 371 au fost înregistrate ale clienților care au prădat. Am observat un total de 855 incidente individuale de înșelăciune (adică zguduituri sau scuturări), cu o rată mediană de înșelăciune min -1 de 0,0 (IQR = 0,0-2,89 înșelătorii min -1). 614 interacțiuni de curățare nu au arătat dovezi de înșelăciune (

60%) și 414 interacțiuni de curățare au arătat dovezi ale cel puțin unei apariții de înșelăciune (

40%). Dintre acele interacțiuni care nu prezintă incidente de înșelăciune, 381 au fost efectuate de creveți solitari (62%), în timp ce restul de 233 au fost efectuate în grupuri (38%). În cele 414 interacțiuni de curățare în care s-a produs trișarea, 312 au fost efectuate de un creveți solitari (

75%) și 102 au fost realizate de grupuri (25%). Unde s-a observat trișarea, s-a observat un singur eveniment de trișare în 249 de interacțiuni (60%). În 165 de interacțiuni (40%) am observat mai multe incidente de înșelăciune. Numărul maxim de înșelăciuni observate într-o singură interacțiune a fost de 56, între un grup de creveți mai curate și un șopârlă (Synodus foetens), în timpul unei interacțiuni care durează> 13 min. Niciun client nu a observat manifestări antagonice de agresiune față de creveți mai curați după înșelăciune sau în orice alt moment în timpul înregistrărilor.

servicii

Variația în jurnalul natural al ratei de înșelăciune (min -1) de mărimea mai curată a grupului de creveți (solitar vs grup) și poziția trofică a clientului (prădător vs neprădător) la peștii recifali clienți pe recifele de corali din Golful Honduras. (A) Set de date complet, () Eliminarea evenimentelor de înșelăciune din ultimele 5 secunde ale unei interacțiuni de curățare, (C) Interacțiunile de curățare mai puțin de 5 secunde din durata totală eliminată și (D) Înșelarea evenimentelor din ultimele 5 secunde și interacțiunile de curățare mai puțin de 5 secunde în durata totală eliminată. Datele sunt prezentate sub formă de parcele de cutii cu intervale mediane și intercuartile de la dimensiunea mai curată a grupului de creveți și poziția trofică a clientului.

Discuţie

Demonstrăm că creveții mai curați ai lui Pederson, Ancylomenes pedersoni, nu variază calitatea serviciilor lor în Golful Honduras în funcție de mărimea mai curată a grupului, de poziția trofică a peștilor recifali ai clienților, a locului recifului sau a orei din zi în direcțiile ipotetice (adică mai mult înșelăciune la peștii neprădători decât la prădători și mai mult înșelăciune de către creveții solitari decât grupurile de agenți de curățare). Unele efecte semnificative de interacțiune au fost recuperate între dimensiunea grupului și poziția trofică a clientului în timp ce se încerca să se ia în considerare comportamentele realiste din punct de vedere biologic în două dintre seturile noastre de date. Aceste efecte sugerează că creveții ar putea discrimina și răspunde la unele aspecte ale interacțiunii. Ceea ce ar putea cauza acestea rămâne neclar și, deși nu putem exclude unele efecte ale dimensiunii mai curate a grupului de creveți sau a tipului de client asupra ratei de înșelăciune, modelele pe care le-am recuperat nu sunt în concordanță cu previziunile noastre. În plus, clienții de A. pedersoni nu a plecat imediat după un eventual presupus înșelăciune și nu a manifestat niciun comportament agresiv față de agenții de curățare, așa cum s-a văzut în alte studii despre acest creveți curat.

În lumina rezultatelor noastre, atunci când sunt luate în considerare împreună cu studii privind gobii mai curate 19,20,21, se pare că sistemul de curățare din Caraibe (agenți de curățare și clienți), deși funcțional și ecologic analog cu cei din Indo-Pacific, au avut nu au evoluat aceleași comportamente de serviciu strategic sau mecanisme de control al partenerilor. Soares și colab. 19 au remarcat anterior diferențe în comportamentele de serviciu strategic și mecanismele de control al partenerilor între gobii din Caraibe și L. dimidiatus, și ajungem la concluzii similare cu privire la diferențele în furnizarea de servicii strategice între A. pedersoni în Caraibe și A. longicarpus în Indo-Pacific. Soares și colab. 19 au prezentat trei ipoteze care nu se exclud reciproc pentru a explica diferențele în evoluția strategiilor comportamentale între gobii mai curate din Caraibe și lămpi mai curate în Indo-Pacific care, având în vedere implicațiile descoperirilor noastre, se pot aplica și diferențelor regionale dintre Ancilomene spp. Acestea sunt (1) ipoteza constrângerii, (2) costul scăzut al ipotezei de înșelăciune și (3) ipoteza preferinței de hrănire.