Interviu cu sportivul matur Bill Vick Cum bateți boala IPF care rupe musculatura
Tom Kelso
Sf. Louis, Illinois, Statele Unite
Rezistență și condiționare
La un moment dat, Bill Vick a fost vicepreședintele vânzărilor pentru magazinele pentru bărbați de la Gucci/Lavin, o companie Fortune 500. Apoi a devenit un antreprenor care a lansat un lanț de magazine de computere și companii de software de succes. La pensionare, Bill este un sportiv de masterat extrem de activ care concurează atât în competiții de alergare, cât și de înot. Din păcate, Bill a fost diagnosticat și cu o boală incurabilă.
În loc să dea înapoi, diagnosticul de fibroză pulmonară idiopatică (FPI) l-a motivat pe Bill să avanseze cu antrenamentul său în ciuda acestei boli. Recent am avut ocazia să vorbesc cu el despre cum este să antrenezi sporturi cardio-centrice în timp ce te confrunți cu o boală pulmonară și despre strategiile pe care le-a găsit care îi îmbunătățesc sănătatea.
TOM: Bill, ești un stagiar activ, sănătos, în vârstă de 74 de ani, totuși ai dobândit boala incurabilă Fibroza pulmonară idiopatică (FPI). Ai putea explica ce este?
În septembrie 2011, am fost diagnosticat cu Fibroză pulmonară idiopatică (FPI). Mi s-a spus că IPF este o boală în care plămânii se cicatrizează și se rigidizează. Mi s-a spus că, atunci când țesutul pulmonar moare, acesta nu crește din nou, el dispare definitiv. Mi s-a spus că cea mai bună speranță pentru persoanele cu IPF este de obicei considerată a fi un transplant de plămâni și nu există tratament la orizontul apropiat sau îndepărtat. Odată diagnosticat, pacientul tipic trăiește trei până la cinci ani, dar mulți mor mai devreme sau trăiesc mai mult. Intenționez din plin să mă aflu în ultimul grup.
La fel ca majoritatea oamenilor pe care nu am auzit-o niciodată de IPF, așa că am început să-l cercetez și am aflat că există peste 200.000 de oameni în S.U.A. cine o are, 48.000 de persoane sunt diagnosticate în fiecare an și 40.000 de persoane mor din cauza acesteia anual, sau una la fiecare treisprezece minute. Nu există nici un leac cunoscut. Dacă îl primești, vei muri. Este doar o chestiune de când. Consensul general este că este în primul rând un răspuns autoimun, o boală cauzată de mecanismele de apărare ale organismului ca răspuns la unii stimuli. IPF este tratat în mod obișnuit cu un sistem imunitar rezistent care suprimă medicamente precum prednison, dar medicamentele nu abordează cauza principală, ci doar ajută la gestionarea simptomelor. Finanțarea pentru cercetare este neglijabilă.
TOM: Voi fi primul care vă va spune că vă admir cu totul tăria și spiritul în lupta împotriva acestui lucru. Ca unul care are spatele de perete, ca să spunem așa, ceea ce te determină să rămâi optimist și să mergi înainte?
FACTURĂ: Este interesant cum te descurci cu ceva de genul a fi diagnosticat cu o boală terminală. Mai întâi este neîncrederea, urmată de frică și furie, apoi, în cele din urmă, acceptarea. Sunt în faza de acceptare, dar încă mai am furie pe această boală, împreună cu comunitatea medicală, pentru lipsa lor de cunoștințe despre aceasta.
Sună ciudat, dar odată ce ați acceptat că aveți o boală terminală, cum ar fi viața PF devine diferită într-un mod mai bun. Avantajul pe care îl am asupra majorității oamenilor este că știu că zilele mele nu sunt finite, că nu vor continua pentru totdeauna, așa că fiecare zi, fiecare moment, devine mai prețioasă. Frumoasa mea soție, fiicele mele și cei cinci nepoți ai mei sunt centrul lumii mele și, în același timp, am realizat că viața nu este despre lucruri, ci despre alții, despre oameni. Familia și prietenii mei sunt cei care mă motivează și mă motivează și tot ceea ce fac are o componentă care îi implică. După familia mea, cele două misiuni ale mele în viață sunt să măresc conștientizarea fibrozei pulmonare atât în populația generală, cât și în comunitatea medicală, precum și să ajut boomerii să recunoască cât de minunată poate fi viața dincolo de vârsta de cincizeci de ani (sau peste).