Injecție Ringer lactată, SUA Ringer s lactată și injecție cu 5% Dextroză, USP

Recipient din plastic flexibil

dextroză

Aceste produse sunt soluții sterile, nepirogene, fiecare conținând concentrații izotonice de electroliți (cu sau fără dextroză) în apă pentru injectare. Soluțiile care conțin dextroză și electroliți sunt hipertonice; cei care conțin doar electroliți sunt izotonici. Acestea se administrează prin perfuzie intravenoasă pentru înlocuirea parenterală a pierderilor extracelulare de lichid și electroliți, cu sau fără calorii carbohidrați minime.

Fiecare 100 ml de injecție Ringer lactată, USP conține clorură de sodiu 600 mg, lactat de sodiu, 310 mg anhidru, clorură de potasiu 30 mg și clorură de calciu, dihidrat 20 mg. Poate conține acid clorhidric și/sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului. Un litru oferă 9 calorii (din lactat), sodiu (Na +), 130 mEq, potasiu (K +) 4 mEq, calciu (Ca ++) 3 mEq, clorură (Cl -) 109 mEq și lactat [CH 3 CH OH ) COO -] 28 mEq. Conținutul de electroliți este izotonic (273 mOsmol/litru, calc.) În raport cu fluidul extracelular (aprox. 280 mOsmol/litru). PH-ul soluției este de 6,6 (6,0 - 7,5).

Fiecare 100 ml de Ringer lactat și 5% injecție cu dextroză, USP conține dextroză, 5 g hidratată plus aceleași ingrediente și valori mEq ca Lactated Ringer’s Injection, USP (conține doar acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului). Un litru furnizează 179 de calorii (din dextroză și lactat) și are o concentrație osmolară hipertonică de 525 mOsmol (calc.). PH-ul este de 4,9 (4,0 - 6,5).

Soluțiile nu conțin bacteriostat, agent antimicrobian sau tampon adăugat (cu excepția ajustării pH-ului) și fiecare este destinat numai utilizării ca injecție cu doză unică. Când sunt necesare doze mai mici, porțiunea neutilizată trebuie aruncată.

Soluțiile sunt lichide parenterale, substanțe nutritive și/sau suplimente de electroliți.

Dextroza, USP este denumită chimic D-glucoză, monohidrat (C 6 H 12 O 6 • H 2 O), un zahăr hexozos solubil liber în apă. Are următoarea formulă structurală:

Clorură de calciu, USP este denumită chimic clorură de calciu, dihidrat (CaCl 2 • 2 H 2 O), fragmente albe sau granule solubile liber în apă.

Clorură de potasiu, USP este desemnată chimic KCl, o pulbere granulară albă, solubilă liber în apă.

Clorură de sodiu, USP este denumită chimic NaCI, o pulbere cristalină albă solubilă liber în apă.

Lactat de sodiu, USP este lactat monosodic [CH 3 CH (OH) COONa], o soluție apoasă 60% miscibilă în apă.

Are următoarea formulă structurală:

Apă pentru injecție, USP este denumită chimic H2O.

Recipientul flexibil din plastic este fabricat dintr-o clorură de polivinil special formulată. Apa poate pătrunde din interiorul recipientului în înveliș, dar nu în cantități suficiente pentru a afecta soluția în mod semnificativ. Soluțiile din interiorul recipientului din plastic pot, de asemenea, să lepede anumite componente chimice ale acestora în cantități foarte mici înainte de a se atinge perioada de expirare. Cu toate acestea, siguranța plasticului a fost confirmată de teste efectuate pe animale, în conformitate cu standardele biologice USP pentru recipientele din plastic.